Hidroksokobalamin

Hidroksokobalamin
(IUPAC) ime
	Coα-[α-(5,6-dimetilbenzimidazolil)]-; Coβ-hidroksokobamid
Klinički podaci
AHFS/Drugs.com	Potrošačka informacije o leku
MedlinePlus	a605007
Identifikatori
CAS broj	13422-51-0
ATC kod	B03BA03 V03AB33
PubChem	6433575
DrugBank	DB00200
ChemSpider	21160115
UNII	Q40X8H422O
KEGG	D01027
ChEMBL	CHEMBL1237097
Hemijski podaci
Formula	C62H89CoN13O15P
Mol. masa	1346,37 g/mol
SMILES	eMolekuli & PubHem
InChI
	InChI=1S/C62H90N13O14P.Co.H2O/c1-29-20-40-41(21-30(29)2)75(28-70-40)56-52(84)53(42(27-76)87-56)89-90(85,86)88-31(3)26-69-49(83)19-15-36-50-32(4)54-58(6,7)34(12-16-43(63)77)38(71-54)22-39-35(13-17-44(64)78)59(8,23-46(66)80)55(72-39)33(5)51-37(14-18-45(65)79)61(10,25-48(68)82)62(11,74-51)57(73-50)60(36,9)24-47(67)81;;/h20-22,28,31,34-37,42,52-53,56-57,76,84H,12-19,23-27H2,1-11H3,(H15,63,64,65,66,67,68,69,71,72,73,74,77,78,79,80,81,82,83,85,86);;1H2/q;+3;/p-3 ; Key: GTSMWDDKWYUXGH-UHFFFAOYSA-K
Farmakokinetički podaci
Vezivanje za proteine plazme	Very high (90%)
Metabolizam	Prvenstveno hepatički, kobalamini se apsorbuju u ileumu i skladište u jetri
Poluvreme eliminacije	~6 dana
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća	?
Pravni status
Način primene	Injekcije (intramuskularno, intravenozno, ili sabkutano)

Hidroksokobalamin (OHCbl, B_12a) je prirodna forma, ili provitamin vitamina B₁₂. On je član kobalaminske familije jedinjenja. Hidroksokobalamin je forma vitamina B₁₂ koju proizvode mnoge bakterije, što se koristi u industrijskoj proizvodnji. Slično drugim formama vitamina B₁₂, hidroksokobalamin ima intezivnu crvenu boju. On nije forma koja se normalno nalazi u ljudskm telu, ali ga telo lako konvertuje u upotrebljivu koenzimsku formu vitamina B₁₂. Farmaceutski se hidroksikobalamin obično proizvodi kao sterilni injektivni rastvor i koristi se za tretman deficijencije vitamina, a takođe se (zbog njegovog afiniteta za cijanidni jon) koristi kao tretman za cijanidnog trovanja.^[6]

Vitamin B₁₂ je termin koji se odnosi na grupu jedinjenja zvanih kobalamini koji su dostupni u ljudskom telu u mnoštvu uglavnom međusobno pretvorivih form. Zajedno sa folnom kiselinom, kobalamini su esencijalni kofaktori koji su neophodni za sintezu DNK u ćelijama tokom replikacije hromozoma. Kao kofaktori, kobalamini su esencijalni za dve ćelijske reakcije: (1) mitohondrijsku metilmalonilkoenzim A mutazom posredovanu konverziju metilmalonske kiseline (MMA) u sukcinat, kojom se povezuju lipidni i ugljeno hidratni metabolizam, i (2) aktivaciju metionin sintaze, što je korak koji određuje brzinu sinteze metionina iz homocisteina i 5-metiltetrahidrofolata.

Reference

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
↑ Dart, Richard C., "Hydroxocobalamin for Acute Cyanide Poisoning", Clinical Toxicology, 2006, Vol. 44, No. s1, Pages 1-3, Retrieved (2010-02-14)

Povezano

Vanjske veze

Hydroxocobalamin in the ChEBI database

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit

[2] Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit

[4] Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.

[5] Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit

[6] Dart, Richard C., "Hydroxocobalamin for Acute Cyanide Poisoning", Clinical Toxicology, 2006, Vol. 44, No. s1, Pages 1-3, Retrieved (2010-02-14)

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

Hidroksokobalamin

Reference

Povezano

Vanjske veze

Information related to Hidroksokobalamin

Portal di Ensiklopedia Dunia