Acetanilid
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
N-fenyloacetamid
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| antyfebryna
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C8H9NO
|
| Inne wzory
|
C
6H
5−NH−CO−CH
3
|
| Masa molowa
|
135,16 g/mol
|
| Wygląd
|
bezbarwne kryształy
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
103-84-4
|
| PubChem
|
904
|
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C8H9NO/c1-7(10)9-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3,(H,9,10)
|
| InChIKey
|
FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
| Podobne związki
|
| Podobne związki
|
fenacetyna, acetamid
|
| Pochodne
|
paracetamol
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
|
|
Acetanilid, antyfebryna – organiczny związek chemiczny, acetylowa pochodna aniliny.
Zastosowanie
Dawniej stosowany jako lek przeciwgorączkowy, obecnie głównie przy produkcji barwników.
Właściwości
Jest bezbarwną substancją krystaliczną. Jest słabo rozpuszczalny w wodzie (0,5 g/100 ml; 20 °C), dobrze rozpuszczalny w etanolu (27 g/100 ml; 20 °C).
Otrzymywanie
Acetanilid można otrzymać w reakcji acetylowania aniliny bezwodnikiem octowym w obecności octanu sodu. Reakcja może być przeprowadzana w układzie dwufazowym anilina-woda[5] lub w homogennym roztworze wodnym w przypadku wstępnego przeprowadzenia aniliny w chlorowodorek[6]. W wyniku reakcji acetanilid wytrąca się w postaci białych kryształów, które można oczyścić przez rekrystalizację z wody[5].
Przypisy
- ↑ a b c d e Acetic acid anilide, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 22000 [dostęp 2011-07-16] (niem. • ang.).
- ↑ Acetanilide, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 904 (ang.).
- ↑ a b c d e Acetanilide (nr 397237) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2021-07-07]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Acetanilide (nr 397237) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-07-16]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ a b Wilkins Reeve, Valerie C. Lowe. Preparation of acetanilide from nitrobenzene. „J. Chem. Educ.”. 56 (7), 1979. DOI: 10.1021/ed056p488.
- ↑ The preparation of acetanilide from aniline. Department of Chemistry, University of the West Indies at Mona, Jamaica. [dostęp 2011-06-02]. (ang.).
