OMIM

OMIM
Tipobanco de dados biológicos, base de datos en liña e organización
Na rede
https://www.omim.org
editar datos en Wikidata ]

O proxecto Online Mendelian Inheritance in Man (en galego, Herdanza mendeliana online en humanos) é unha base de dados que cataloga todas as doenzas humanas que teñan unha compoñente xenética. Cando é posíbel fai a ligazón desas doenzas aos seus respectivos xenes.

O código MIM

A cada doenza e xene élle atribuído un díxito con seis cifras. A primeira cifra reflicte o tipo de herdanza.

Primeiro díxito Código MIM Herdanza
1 100000-199999 Loci autosómicos ou fenotipos
2 200000-299999 Loci autosómicos ou fenotipos
3 300000-399999 Loci no cromosomas X ou fenotipos
4 400000-499999 Loci no cromosomas Y ou fenotipos
5 500000-599999 Loci mitocondriais ou fenotipos
6 600000- Loci autosómicos ou fenótipos

Notas

  • Táboa baseada no FAQ OMIM
  • McKusick VA. Mendelian Inheritance in Man; A Catalog of Human Genes and Genetic Disorders. Baltimore, MD: The Johns Hopkins University Press, 1998. ISBN 0-8018-5742-2.

Information related to OMIM

Prefix: a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9

Portal di Ensiklopedia Dunia

Kembali kehalaman sebelumnya