5-MeO-DMT

داده‌های بالینی
روش مصرف دارو	کشیدن، از راه دهان
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	AU: ممنوع (اس۹) UK: کلاس آ US: رده یک غیرقانونی در چین، سوئد، آلمان و ترکیه
شناسه‌ها
نام آیوپاک 2-(5-Methoxy-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethylethan-2-amine
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۱۰۱۹-۴۵-۰ Y
پاب‌کم CID	۱۸۳۲
IUPHAR/BPS	۱۴۵
کم‌اسپایدر	۱۷۶۶ Y
UNII	X0MKX3GWU9
KEGG	C08309 Y
ChEBI	CHEBI:۲۰۸۶ Y
ChEMBL	ChEMBL۷۲۵۷ Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID70144324
ECHA InfoCard	100.012.558
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C13H18N2O
جرم مولی	۷۰۰۲۲۱۸۳۰۰۰۰۰۰۰۰۰۰۰♠۲۱۸٫۳۰۰ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image
SMILES O(c1cc2c(cc1)ncc2CCN(C)C)C
InChI InChI=1S/C13H18N2O/c1-15(2)7-6-10-9-14-13-5-4-11(16-3)8-12(10)13/h4-5,8-9,14H,6-7H2,1-3H3 Y Key:ZSTKHSQDNIGFLM-UHFFFAOYSA-N Y
NY (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

۵-ام‌ئی‌او-دی‌ام‌تی (به انگلیسی: 5-MeO-DMT) ترکیب روان‌گردان قدرتمندی از گروه تریپتامین می‌باشد که در بسیاری از گیاهان و گونهٔ خاصی از وزغ‌ها با نام وزغ رودخانه‌ای کلرادو به صورت طبیعی یافت می‌شود. همانند دیگر ترکیب‌های نزدیک این خانواده همانند دی‌متیل‌تریپتامین و بوفوتنین، این ترکیب در آیین‌های مذهبی آمریکای جنوبی به عنوان آنتیوژن استفاده می‌شود.^[۱]

نام کامل این ترکیب ۵-متوکسی-اِن، اِن-دی‌متیل‌تریپتامین (به انگلیسی: 5-Methoxy-N,N-dimethyltryptamin) است.^[۲]

بستگی به نوع مصرف (دود کردن یا دم کردن آن)، مدت اثرات از ۱۰ دقیقه تا ۲ ساعت دوام دارد. تأثیرات آن متفاوت است و می‌توان شامل: تغییر دیدگاه‌های مختلف، ادراک بینش‌های جدید، سرخوشی، تجربیات احساس غوطه ور شدن، احساس جدایی از خود و جهان، تقویت حس شهوانی، بدحالی، ترس، وحشت و هراس (پنیک) باشد.^[۳]

فرقه کلیسای درخت زندگی، تأسیس شده در سال ۱۹۷۱ در کالیفرنیا توسط جان مان که هم‌اکنون منحل شده، استفاده از 5-MeO-DMT را مقدس اعلام کرد. تقریباً از سال ۱۹۷۱ تا اواخر دهه ۱۹۸۰، 5-MeO-DMT به‌طور محتاطانه در دسترس اعضای خود بود. بین سال‌های ۱۹۷۰ و ۱۹۹۰، کشیدن 5-MeO-DMT با جعفری احتمالاً یکی از دو شکل رایج مصرف در ایالات متحده بود.

• روانگردان
• دی‌ام‌تی
• تریپتامین

این یک مقالهٔ خرد شیمی دارویی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.