2-Oktanol

2-Oktanol
Rumus kerangka
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
Oktan-2-ol
Nama lain
2-Oktanol
2-Oktil alkohol
1-Metil-1-heptanol
sec-Kapril alkohol
sec-Kaprilik alkohol
Metilheksilkarbinol
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
Referensi Beilstein 1719322
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
Nomor EC
Referensi Gmelin 131016
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C20H30N7O16P3/c21-9-2-1-3-26(4-9)19-15(30)13(28)10(40-19)5-38-45(34,35)43-46(36,37)39-6-11-14(29)16(42-44(31,32)33)20(41-11)27-8-25-12-17(22)23-7-24-18(12)27/h1,3-4,7-8,10-11,13-16,19-20,28-30H,2,5-6,21H2,(H,34,35)(H,36,37)(H2,22,23,24)(H2,31,32,33)
    Key: IMPUPYZMUDSKSF-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C20H30N7O16P3/c21-9-2-1-3-26(4-9)19-15(30)13(28)10(40-19)5-38-45(34,35)43-46(36,37)39-6-11-14(29)16(42-44(31,32)33)20(41-11)27-8-25-12-17(22)23-7-24-18(12)27/h1,3-4,7-8,10-11,13-16,19-20,28-30H,2,5-6,21H2,(H,34,35)(H,36,37)(H2,22,23,24)(H2,31,32,33)
    Key: IMPUPYZMUDSKSF-UHFFFAOYAA
  • CC(O)CCCCCC
Sifat
C8H18O
Massa molar 130,23 g·mol−1
Penampilan Cairan nirwarna dengan bau khas[1]
Densitas 0,820 7 (g/cm3) (20°C)[2]
Titik lebur −38 °C (−36 °F; 235 K)[6]
Titik didih 178,5 °C (353,3 °F; 451,6 K)[6]
1,120 g/L[3]
log P 2,9[3]
Tekanan uap 0,031 mbar (20 °C)
0,11 mbar (30 °C)
0,9 mbar (50 °C)[3]
kH 1,23×10−4 atm-m3/mol[3]
Indeks bias (nD) 1,426 (20 °C)[4]
Viskositas 6,2 cP[5]
Termokimia
Kapasitas kalor (C) 330,1 (J/mol*K) (298,5 K)[1]
Bahaya
Piktogram GHS GHS02: Mudah terbakar GHS09: Bahaya Lingkungan
Keterangan bahaya GHS {{{value}}}
H226, H315, H319, H411, H412
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P273, P280, P303+361+353, P370+378, P391, P403+235, P501
Bahaya untuk mata 2[3]
Bahaya untuk kulit 2[3]
Titik nyala 71 °C (160 °F; 344 K)[3]
265 °C (509 °F; 538 K)[3]
Ambang ledakan 0,8 vol. % - 7,4 vol.%[3]
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
>3,2 g/kg (tikus besar, oral)
4 g/kg (tikus kecil, oral)[7]
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Referensi

2-Oktanol (oktan-2-ol, 2-OH) adalah sebuah senyawa organik dengan rumus kimia CH
3CH(OH)(CH
2)
5CH
3. Senyawa ini adalah cairan berminyak nirwarna yang sulit larut dalam air tetapi larut dalam sebagian besar pelarut organik. Ia merupakan alkohol sekunder yang diklasifikasikan sebagai alkohol lemak. 2-Oktanol adalah molekul kiral.

Produksi

2-Oktanol diproduksi secara komersial melalui pembelahan basa pada asam risinoleat.[8] Produk sampingannya adalah campuran asam sebasat ((C
8H
16CO
2H)
2). Minyak jarak, yang sebagian besar terdiri dari trigliserida asam risinoleat, adalah bahan baku utama.[9][10]

Kegunaan

2-Oktanol digunakan terutama sebagai:

2-Oktanol juga dapat digunakan sebagai bahan kimia perantara untuk produksi berbagai bahan kimia lainnya:

Lihat pula

Referensi

  1. ^ a b " 2-Octanol " on NIST/WebBook
  2. ^ "Techniques de l'ingénieur : Solvants organiques". Diarsipkan dari versi asli tanggal 2 April 2015. Diakses tanggal 25 Januari 2024. 
  3. ^ a b c d e f g h i j Record of 2-octanol dalam GESTIS Substance Database dari IFA, diakses tanggal 2 Februari 2010
  4. ^ "2-Octanol | 4128-31-8". chemicalbook.com. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2 April 2015. Diakses tanggal 25 Januari 2024. 
  5. ^ Industrial Solvents Handbook, Revised And Expanded by Nicholas P. Cheremisinoff – halaman 7
  6. ^ a b " 2-Octanol " dalam ChemIDplus
  7. ^ a b "Alcool caprylique secondaire". csst.qc.ca (dalam bahasa Prancis). Diarsipkan dari versi asli tanggal 2 April 2015. Diakses tanggal 25 Januari 2024. 
  8. ^ Roger Adams, C. S. Marvel (1921). "Methyl-n-hexylcarbinol". Organic Syntheses. 1: 61. doi:10.15227/orgsyn.001.0061. 
  9. ^ Cornils, Boy; Lappe, Peter (2005), "Dicarboxylic Acids, Aliphatic", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a08_523.pub3 
  10. ^ Borg, Patrick; Lê, Guillaume; Lebrun, Stéphanie; Pées, Bernard (2009). "Example of Industrial Valorisation of Derivative Products of Castor Oil". Oléagineux, Corps Gras, Lipides. OCL Journal. 16 (4–5–6): 211–214. doi:10.1051/ocl.2009.0276 alt=Dapat diakses gratis. Diarsipkan dari versi asli tanggal 24 September 2015. Diakses tanggal 25 Januari 2025. 
  11. ^ "2-octanol, 123-96-6". thegoodscentscompany.com. Diarsipkan dari versi asli tanggal 5 Juni 2006. Diakses tanggal 25 Januari 2024. 
  12. ^ Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients, Fifth Edition George A. Burdock ; CRC Press, 3 Desember 2004 - 1864 halaman, Halaman 1420
  13. ^ Handbook of Flavor Ingredients, Volume 1 Giovanni Fenaroli (Prof. Dr.), Taylor & Francis, 1975 – Halaman 443
  14. ^ Industrial Alcohol Technology Handbook ; NPCS Board of Consultants & Engineers ; ASIA PACIFIC BUSINESS PRESS Inc., 2 Oktober 2010 - hlm. 206 – Utilisations principales
  15. ^ Industrial Solvents Handbook, Revised And Expanded Nicholas P. Cheremisinoff ; CRC Press, 15 April 2003 - 344 halaman; halaman 141
  16. ^ Paint and Coating Testing Manual, ASTM International, halaman 396
  17. ^ Chemistry of Tantalum and Niobium Fluoride Compounds; Anatoly Agulyansky ; Elsevier, 13 Desember 2004 - 408 halaman; halaman 284
  18. ^ Frothing in Flotation II: Recent Advances in Coal Processing, Volume 2; Janusz Laskowski, E T Woodburn; CRC Press, 21 Oktober 1998 - 336 halaman; halaman 19
  19. ^ A Consumer's Dictionary of Cosmetic Ingredients: Complete Information About the Harmful and Desirable Ingredients in Cosmetics and Cosmeceuticals ; Ruth Winter - Crown Publishing Group, 10 Februari 2010 - 576 halaman
  20. ^ Pesticide Synthesis Handbook ; Thomas A. Unger ; William Andrew, 31 Desember 1996 - 1104 halaman; halaman 1043
  21. ^ "Valorization of Castor Oil for Polymer Applications" (PDF). Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 2 April 2015. Diakses tanggal 25 Januari 2024. 
  22. ^ a b c "2-Octanol | 123-96-6 | C8H18O | T&J Chemicals". Speciality Chemicals Supply | T&J Chemicals (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 25 Januari 2024. 

Pranala luar
Kembali kehalaman sebelumnya