1-Etunilsikloheksanol

1-Etunilsikloheksanol
Nama sistematis (IUPAC)
	1-etunilsikloheksan-1-ol
Data klinis
Kat. kehamilan	?
Status hukum	?
Pengenal
Nomor CAS	78-27-3
Kode ATC	?
PubChem	CID 6525
ChemSpider	6277
UNII	6RV04025EH
ChEMBL	CHEMBL394631
Data kimia
Rumus	C8H12O
SMILES	eMolecules & PubChem
	InChI InChI=1S/C8H12O/c1-2-8(9)6-4-3-5-7-8/h1,9H,3-7H2; Key:QYLFHLNFIHBCPR-UHFFFAOYSA-N;
Data fisik
Titik lebur	30-33 °C (3 °F)

1-Etunilsikloheksanol (ECX) adalah sebuah turunan alkohol alkunil yang merupakan prekursor sintetis dan metabolit aktif dari obat penenang etinamat, serta memiliki efek penenang, antikejang, dan relaksan otot yang serupa. Senyawa ini telah dijual sebagai obat perancang, pertama kali diidentifikasi di Britania Raya pada bulan Maret 2012.^[1]^[2]^[3]^[4]

Pembuatan

1-Etunilsikloheksanol dapat dibuat dari sikloheksanon dengan mereaksikannya dengan natrium asetilida dalam amonia cair, diikuti dengan sebuah work-up asam.^[5]

Lihat pula

Referensi

^ Levina RY, Vinogradova EU (1936). "Action of sodium acetylide on cyclic ketones. I. Synthesis of 1-ethynylcyclohexanol.". Zhurnal Prikladnoi Khimii. Sankt-Peterburg, Russian Federation. 9: 1299–1302. ISSN 0044-4618.
^ Verkruijsse HD, Graaf WD, Brandsma L (Februari 1988). "An efficient and quick laboratory scale method for the ethynylation of some aliphatic and cycloaliphatic carbonyl compounds". Synthetic Communications. 18 (2): 131–4. doi:10.1080/00397918808077336.
^ Nazarov IN, Kotlyarevskii IL, Ryabchenko VF (1953). "Acetylene derivatives. CLX. Condensation of aldehydes and ketones with acetylene under pressure. New method of synthesis of acetylenic alcohols". Zhurnal Obshchei Khimii. 23: 1900–1904. ISSN 0044-460X.
^ "Europol 2012 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA (New drugs in Europe, 2012)" (PDF). Lisbon: EMCDDA. Mei 2013.
^ Saunders JH, Schreiber RS, Jenner EL (1949). "1-ETHYNYLCYCLOHEXANOL". Organic Syntheses. 29: 47. doi:10.15227/orgsyn.029.0047.

Artikel bertopik obat yang berkaitan dengan sistem muskuloskeletal ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

[1] Levina RY, Vinogradova EU (1936). "Action of sodium acetylide on cyclic ketones. I. Synthesis of 1-ethynylcyclohexanol.". Zhurnal Prikladnoi Khimii. Sankt-Peterburg, Russian Federation. 9: 1299–1302. ISSN 0044-4618.

[2] Verkruijsse HD, Graaf WD, Brandsma L (Februari 1988). "An efficient and quick laboratory scale method for the ethynylation of some aliphatic and cycloaliphatic carbonyl compounds". Synthetic Communications. 18 (2): 131–4. doi:10.1080/00397918808077336.

[3] Nazarov IN, Kotlyarevskii IL, Ryabchenko VF (1953). "Acetylene derivatives. CLX. Condensation of aldehydes and ketones with acetylene under pressure. New method of synthesis of acetylenic alcohols". Zhurnal Obshchei Khimii. 23: 1900–1904. ISSN 0044-460X.

[4] "Europol 2012 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA (New drugs in Europe, 2012)" (PDF). Lisbon: EMCDDA. Mei 2013.

[5] Saunders JH, Schreiber RS, Jenner EL (1949). "1-ETHYNYLCYCLOHEXANOL". Organic Syntheses. 29: 47. doi:10.15227/orgsyn.029.0047.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]