3-அமினோபீனால்^[1]

பெயர்கள்
ஐயூபிஏசி பெயர் 3-அமினோபீனால்
வேறு பெயர்கள் மெ-அமினோபீனால்; 3-ஐதராக்சியனிலின்; மெ-ஐதராக்சியனிலின்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	591-27-5 Y
ChEBI	CHEBI:28924 Y
ChEMBL	ChEMBL269755 Y ChEMBL376136 Y
ChemSpider	11080 Y
EC number	209-711-2
InChI InChI=1S/C6H7NO/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4,8H,7H2 Y Key: CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1/C6H7NO/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4,8H,7H2 Key: CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYAM
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
KEGG	C05058 Y
பப்கெம்	11568
SMILES Oc1cccc(N)c1
UNII	L3WTS6QT82 Y
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C6H7NO
வாய்ப்பாட்டு எடை	109.13 கி/மோல்
தோற்றம்	வெண்மை நிற சாய்சதுர படிகங்கள்
அடர்த்தி	1.195 கி/செ.மீ3
உருகுநிலை	120 முதல் 124 °C (248 முதல் 255 °F; 393 முதல் 397 K)
கொதிநிலை	164 °C (327 °F; 437 K) at 11 மி.மீபாதரசம்
காடித்தன்மை எண் (pKa)	4.17; 9.87
தீங்குகள்
R-சொற்றொடர்கள்	R20/22 R51/53
S-சொற்றொடர்கள்	S28 S61
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும் பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். Y verify (இது Yவார்ப்புரு:Xmark ?) வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

3-அமினோபீனால் (3- Aminophenol) என்பது C₆H₄(NH₂)(OH) என்ற வேதி வாய்ப்பாடு கொண்ட ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். இச்சேர்மம் ஓர் அரோமாட்டிக் அமீன் மற்றும் அரோமாட்டிக் ஆல்ககால் என்று வகைப்படுத்தப்படுகிறது. 2-அமினோபீனால் மற்றும் 4-அமினோபீனால் சேர்மங்களின் மெட்டா நிலை மாற்றியன் 3-அமினோபீனால் ஆகும்.

3- அமினோபென்சீன்சல்பானிக் அமிலத்தை எரிகார இணைப்பு வினைக்கு உட்படுத்துவதன் மூலம் 3-அமினோபீனால் தயாரிக்க முடியும். எரிகார இணைப்பு வினை என்பது சோடியம் ஐதராக்சைடுடன் வினைபடு பொருளைச் சேர்த்து 245 பாகை செல்சியசு வெப்பநிலைக்கு 6 மணி நேரம் சூடுபடுத்தும் வினையாகும்^[2]. இரிசோர்சினால் உடன் அமோனியம் ஐதராக்சைடு சேர்த்து பதிலீட்டு வினைக்கு உட்படுத்துவதன் மூலமாகவும் 3-அமினோபீனால் தயாரிக்க முடியும்^[3].

தொகுப்பு முறையில் 3-(டையெத்திலமினோ)பீனால் தயாரிக்கப் பயன்படுவது, இச்சேர்மத்தோடு மிகவும் தொடர்புடைய பயன்பாடுகளில் ஒன்று ஆகும். பல ஒளிரும் சாயங்கள் (எ.கா உரோடமைன் பி) தயாரித்தலில் 3-அமினோபீனால் ஒரு முக்கியமான இடைநிலையாக உள்ளது. தலைமுடிச் சாய நிறங்கள், குளோரின் கலந்த வெப்பநெகிழிகளை நிலைநிறுத்துதல் உள்ளிட்டவை பிற பயன்பாடுகளில் அடங்கும்^[2]