این داروها مرحله اول و مرحله محدودکننده سرعتسیستم رنین–آنژیوتانسین–آلدوسترون (RAAS) یعنی تبدیل آنژیوتانسینوژن به آنژیوتانسین I را مهار میکنند. این امر منجر به یک کمبود کلی در آنژیوتانسین II میشود بر اساس این منطق که رنین بر خلاف آنزیم مبدل آنژیوتانسین که در سایر واکنشهای بیوشیمیایی نیز دخیل است، فقط برای مهار این مرحله عمل میکند. از دهه ۱۹۷۰، دانشمندان در تلاش برای توسعه مهارکنندههای قوی با فراهمی زیستی خوراکی قابل قبول بودهاند.[۸][۹] این روند دشوار بود و حدود سه دهه طول کشید. نسل اول و دوم با مشکلاتی مانند فراهمی زیستی ضعیف و کمبود قدرت اثر مواجه بودند تا بالاخره نسل سوم کشف شد. این ترکیبات مهارکنندههای رنین غیرپپتیدی بودند، فراهمی زیستی خوراکی قابل قبولی داشتند و برای استفاده بالینی به اندازه کافی قوی بودند. اولین دارو در این کلاس آلیسکیرن بود که در سال ۲۰۰۷ تاییدیه بازاریابی را دریافت کرد.[۸] تا تاریخ ژوئن ۲۰۲۰[بروزرسانی]، این دارو تنها مهارکننده رنین در بازار است.
↑Nakano, Stephanie J.; Everitt, Melanie D. (2018). "Neurohormonal Axis and Natriuretic Peptides in Heart Failure". Heart Failure in the Child and Young Adult. Elsevier. pp. 75–86. doi:10.1016/b978-0-12-802393-8.00006-5. ISBN978-0-12-802393-8.
↑ ۸٫۰۸٫۱Jensen, C.; Herold, P.; Brunner, H. R. (2008). "Aliskiren: The first renin inhibitor for clinical treatment". Nature Reviews Drug Discovery. 7 (5): 399–410. doi:10.1038/nrd2550. PMID18340340.