هذه مقالة غير مراجعة. ينبغي أن يزال هذا القالب بعد أن يراجعهامحرر؛ إذا لزم الأمر فيجب أن توسم المقالة بقوالب الصيانة المناسبة. يمكن أيضاً تقديم طلب لمراجعة المقالة في الصفحة المخصصة لذلك.(يونيو 2020)
البروتين الذي يحتوي على البرومودومين 4 هو بروتين يتم تشفيره في الإنسان بواسطة جينBRD4.[8][9]
BRD4 هو عضو في عائلة BET (bromodomain ونطاق طرفي إضافي)، والذي يتضمن أيضًا BRD2 و BRD3 و BRDT.[10] يحتوي BRD4 ، على غرار أفراد عائلة BET الآخرين، على نوعين من البرومودومين يتعرفان على بقايا اللايسينالأسيتيل.[11] BRD4 لديه أيضًا نطاق C-terminal موسع مع تجانس تسلسل صغير لأفراد عائلة BET الآخرين.
البروتين المشفر بواسطة هذا الجين متماثل مع بروتين الفأر MCAP ، الذي يرتبط بالكروموسومات أثناء الانقسام، وبروتين BRD2 (RING3) البشري، كيناز سيريون / ثريونين. يحتوي كل من هذه البروتينات على نوعين من البرومودوم، وهو شكل تسلسلي محفوظ قد يشارك في استهداف الكروماتين. وقد تورط هذا الجين كهدف كروموسوم 19 من النبات ر (15؛ 19) (Q13، p13.1)، الذي يحدد سرطان NUT خط الوسط. تم وصف متغيرين لنسخ النص البديلة. [9]
BRD4 هو هدف رئيسي لمثبطات BET ، [19][18] فئة من الأدوية الصيدلانية التي يتم تقييمها حاليًا في التجارب السريرية.
التفاعلات
والجدير بالذكر أن BRD4 يتفاعل مع P-TEFb عبر مجال التفاعل P-TEFb (PID)، وبالتالي تحفيز نشاط الكيناز الخاص به وتحفيز الفسفرة الخاصة به في مجال محطة كاربوكسي (CTD) من RNA polymerase II.[20] المراجعة الأخيرة.[21]
تم إظهار تفاعل BRD4 مع GATA1 و [22] JMJD6 و [23] RFC2 و [24] RFC3 و RFC1 و RFC4 و RFC5 .
وقد تم تضمين BRD4 أيضًا في الارتباط ببروتين تويست ثنائي الأسيتيل، وقد ثبت أن تعطيل هذا التفاعل يثبط تكوين الورم في سرطان الثدي الشبيه بالقاعدة.[25]
وقد ثبت أيضًا أن BRD4 يتفاعل مع مجموعة متنوعة من المثبطات، مثل MS417 ؛ ثبت أن تثبيط BRD4 مع MS417 يقلل من نشاط NF-κB الذي يظهر في أمراض الكلى المرتبطة بفيروس نقص المناعة البشرية.[26] يتفاعل BRD4 أيضًا مع apabetalone (RVX-208)، [27] الذي يتم تقييمه لعلاج تصلب الشرايينوأمراض القلب والأوعية الدموية.
^Yang، Z؛ Yik، J. H.؛ Chen، R؛ He، N؛ Jang، M. K.؛ Ozato، K؛ Zhou، Q (2005). "Recruitment of P-TEFb for stimulation of transcriptional elongation by the bromodomain protein Brd4". Molecular Cell. ج. 19 ع. 4: 535–45. DOI:10.1016/j.molcel.2005.06.029. PMID:16109377.
^"Demystified molecular pathology of NUT midline carcinomas". Journal of Clinical Pathology. ج. 63 ع. 6: 492–6. يونيو 2010. DOI:10.1136/jcp.2007.052902. PMID:18552174.
French CA، Miyoshi I، Kubonishi I، Grier HE، Perez-Atayde AR، Fletcher JA (يناير 2003). "BRD4-NUT fusion oncogene: a novel mechanism in aggressive carcinoma". Cancer Research. ج. 63 ع. 2: 304–7. PMID:12543779.
You J، Croyle JL، Nishimura A، Ozato K، Howley PM (أبريل 2004). "Interaction of the bovine papillomavirus E2 protein with Brd4 tethers the viral DNA to host mitotic chromosomes". Cell. ج. 117 ع. 3: 349–60. DOI:10.1016/S0092-8674(04)00402-7. PMID:15109495.