Teniposida
| Data klinis | |
|---|---|
| Nama dagang | Vumon |
| Nama lain | VM-26 |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a692045 |
| Kategori kehamilan |
|
| Rute pemberian | Intravena |
| Kode ATC | |
| Status hukum | |
| Status hukum |
|
| Data farmakokinetika | |
| Bioavailabilitas | N/A |
| Pengikatan protein | >99% |
| Metabolisme | Hati (dimediasi CYP2C19) |
| Waktu paruh eliminasi | 5 jam |
| Ekskresi | Ginjal dan feses |
| Pengenal | |
| |
| Nomor CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.045.286 |
| Data sifat kimia dan fisik | |
| Rumus | C32H32O13S |
| Massa molar | 656,66 g·mol−1 |
| Model 3D (JSmol) | |
| |
| |
| | |
Teniposida adalah obat kemoterapi[1] yang digunakan dalam pengobatan leukemia limfositik akut (ALL) pada anak-anak, limfoma Hodgkin, tumor otak tertentu, dan jenis kanker lainnya.[2] Obat ini termasuk dalam kelas obat yang dikenal sebagai turunan podofilotoksin dan memperlambat pertumbuhan sel kanker dalam tubuh.[3]
Kegunaan medis
Teniposida digunakan untuk pengobatan sejumlah jenis kanker pada anak-anak. Di AS, obat ini disetujui untuk terapi lini kedua leukemia limfositik akut (ALL) dalam kombinasi dengan obat antineoplastik lainnya.[3] Di Eropa, obat ini juga disetujui untuk pengobatan limfoma Hodgkin, limfoma ganas umum, sarkoma retikulosit, leukemia akut, tumor otak primer (glioblastoma, ependimoma, astrositoma), kanker kandung kemih, neuroblastoma, dan tumor padat lainnya pada anak-anak.[2]
Pemberian
Obat ini disuntikkan melalui vena dan menimbulkan rasa terbakar jika bocor di bawah kulit. Obat ini dapat digunakan dalam kombinasi dengan obat antikanker lainnya.[2]
Kontraindikasi
Obat ini dikontraindikasikan selama kehamilan dan menyusui, pada pasien dengan gangguan hati atau ginjal berat atau gangguan hemopoesis berat.[2]
Efek samping
Bila digunakan bersama agen kemoterapi lain untuk pengobatan ALL, teniposida mengakibatkan supresi sumsum tulang yang parah. Efek samping umum lainnya termasuk toksisitas gastrointestinal, reaksi hipersensitivitas, dan alopesia reversibel.[2]
Interaksi
Tidak ada studi interaksi sistematis yang tersedia. Penginduksi enzim fenobarbital dan fenitoin telah ditemukan dapat menurunkan konsentrasi plasma darahnya.[4] Interaksi yang mungkin terjadi secara teoretis termasuk peningkatan konsentrasi plasma ketika dikombinasikan dengan natrium salisilat, sulfametizol atau tolbutamid, yang menggantikan teniposida dari pengikatan protein plasma, setidaknya secara in vitro.[2][3]
Farmakologi
Mekanisme kerja
Teniposida menyebabkan kerusakan untai tunggal dan ganda pada DNA dan ikatan silang DNA-protein yang bergantung pada dosis.[2] Zat ini diketahui bertindak sebagai penghambat topoisomerase II (enzim yang membantu pelepasan DNA),[4][5]
Kimia

Teniposida adalah turunan semisintetik podofilotoksin[2] dari Podophyllum peltatum. Lebih khusus lagi, ini adalah glikosida podofilotoksin dengan turunan D-glukosa. Secara kimiawi ini mirip dengan obat antikanker etoposida, yang dibedakan hanya oleh sisa tienil sedangkan etoposida memiliki metil.[4] Kedua senyawa ini telah dikembangkan dengan tujuan untuk menciptakan turunan podofilotoksin yang kurang beracun.[6]
Referensi
- ^ Cragg GM, Newman DJ (August 2005). "Plants as a source of anti-cancer agents". Journal of Ethnopharmacology. 100 (1–2): 72–79. doi:10.1016/j.jep.2005.05.011. PMID 16009521.
- ^ a b c d e f g h Jasek W, ed. (2007). Austria-Codex (dalam bahasa German) (Edisi 62nd). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. hlm. 8855–6. ISBN 978-3-85200-181-4. Pemeliharaan CS1: Bahasa yang tidak diketahui (link)
- ^ a b c Drugs.com: Teniposide monograph.
- ^ a b c Mutschler E, Schäfer-Korting M (2001). Arzneimittelwirkungen (dalam bahasa German) (Edisi 8th). Stuttgart: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. hlm. 894–5. ISBN 3-8047-1763-2. Pemeliharaan CS1: Bahasa yang tidak diketahui (link)
- ^ de Jong S, Kooistra AJ, de Vries EG, Mulder NH, Zijlstra JG (March 1993). "Topoisomerase II as a target of VM-26 and 4'-(9-acridinylamino)methanesulfon-m-aniside in atypical multidrug resistant human small cell lung carcinoma cells". Cancer Research. 53 (5): 1064–1071. PMID 8382551.
- ^ Dinnendahl V, Fricke U, ed. (2015). Arzneistoff-Profile (dalam bahasa German). Vol. 4 (Edisi 28th). Eschborn, Germany: Govi Pharmazeutischer Verlag. ISBN 978-3-7741-9846-3. Pemeliharaan CS1: Bahasa yang tidak diketahui (link)
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.