Nateglinida

Nateglinida
Data klinis
Nama dagangStarlix
AHFS/Drugs.commonograph
MedlinePlusa699057
License data
Rute
pemberian
Oral
Kode ATC
Status hukum
Status hukum
Data farmakokinetika
Pengikatan protein98%
Waktu paruh eliminasi1,5 jam
Pengenal
  • asam (2R)-2-({[trans-4-(1-metiletil)sikloheksil]karbonil}amino)-3-fenilpropanoat
Nomor CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.170.086 Sunting di Wikidata
Data sifat kimia dan fisik
RumusC19H27NO3
Massa molar317,43 g·mol−1
Model 3D (JSmol)
  • O=C(N[C@H](Cc1ccccc1)C(O)=O)[C@H]2CC[C@@H](CC2)C(C)C
  • InChI=1S/C19H27NO3/c1-13(2)15-8-10-16(11-9-15)18(21)20-17(19(22)23)12-14-6-4-3-5-7-14/h3-7,13,15-17H,8-12H2,1-2H3,(H,20,21)(H,22,23)/t15-,16-,17-/m1/s1 checkY
  • Key:OELFLUMRDSZNSF-BRWVUGGUSA-N checkY
 ☒NcheckY (what is this?)  (verify)

Nateglinida (INN) adalah obat untuk diabetes melitus tipe 2. Nateglinida dikembangkan oleh Ajinomoto, sebuah perusahaan Jepang dan dijual oleh perusahaan farmasi Swiss Novartis. Nateglinida termasuk dalam golongan obat penurun glukosa darah meglitinida.

Farmakologi

Nateglinida menurunkan kadar glukosa darah dengan merangsang pelepasan insulin dari pankreas. Obat ini bekerja dengan menutup saluran kalium yang bergantung pada ATP di membran sel β. Hal ini mendepolarisasi sel β dan menyebabkan saluran kalsium yang bergantung pada tegangan terbuka. Masuknya kalsium yang dihasilkan menginduksi fusi vesikel yang mengandung insulin dengan membran sel, dan terjadilah sekresi insulin.

Kontraindikasi

Nateglinida dikontraindikasikan pada pasien yang:

Perbandingan dengan obat lain untuk diabetes tipe 2

Sebuah studi yang didanai oleh Novo Nordisk, distributor repaglinida di AS, membandingkan produk mereka dengan Nateglinida dalam "Uji klinis 16 minggu, acak, kelompok paralel, terbuka, multisenter".[1] Mereka menyimpulkan bahwa keduanya serupa, tetapi "monoterapi repaglinida secara signifikan lebih efektif daripada monoterapi nateglinida dalam mengurangi nilai HbA1c dan FPG setelah 16 minggu terapi."

Dosis

Nateglinida tersedia dalam bentuk tablet 60 mg dan 120 mg.

Referensi

  1. ^ Rosenstock J, Hassman DR, Madder RD, Brazinsky SA, Farrell J, Khutoryansky N, Hale PM (June 2004). "Repaglinide versus nateglinide monotherapy: a randomized, multicenter study". Diabetes Care. 27 (6). American Diabetes Association: 1265–70. doi:10.2337/diacare.27.6.1265. PMID 15161773. Diakses tanggal 2014-11-20.

Pranala luar

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.