DPPH

DPPH
Skeletal formula of DPPH
sample
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
2,2-Difenil-1-(2,4,6-trinitrofenil)hidrazin-1-il
Nama lain
2,2-Difenil-1-pikrilhidrazil
Radikal bebas 1,1-difenil-2-pikrilhidrazil
2,2-Difenil-1-(2,4,6-trinitrofenil)hidrazil
Difenilpikrilhidrazil
Penanda
Model 3D (JSmol)
Singkatan DPPH
ChemSpider
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C18H12N5O6/c24-21(25)15-11-16(22(26)27)18(17(12-15)23(28)29)19-20(13-7-3-1-4-8-13)14-9-5-2-6-10-14/h1-12H checkY
    Key: HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1/C18H13N5O6/c24-21(25)15-11-16(22(26)27)18(17(12-15)23(28)29)19-20(13-7-3-1-4-8-13)14-9-5-2-6-10-14/h1-12,19H
    Key: WCBPJVKVIMMEQC-UHFFFAOYAG
  • InChI=1/C18H12N5O6/c24-21(25)15-11-16(22(26)27)18(17(12-15)23(28)29)19-20(13-7-3-1-4-8-13)14-9-5-2-6-10-14/h1-12H
    Key: HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYAG
  • c1ccc(cc1)N(c2ccccc2)[N]c3c(cc(cc3[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-]
Sifat
C18H12N5O6
Massa molar 394,32 g·mol−1
Penampilan Bubuk hitam hingga hijau, berwarna ungu dalam larutan
Densitas 1,4 g/cm3
Titik lebur 135 °C (275 °F; 408 K) (terurai)
tidak larut
Kelarutan dalam metanol 10 mg/mL
Bahaya
Lembar data keselamatan MSDS
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
checkY verifikasi (apa ini checkYN ?)
Referensi

DPPH (kepanjangan: 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl, Bahasa Indonesia: 2,2-difenil-1-pikrilhidrazil) adalah senyawa kimia organik. Senyawa ini merupakan bubuk kristal berwarna gelap yang terdiri dari molekul radikal bebas yang stabil. DPPH memiliki dua aplikasi utama, keduanya dalam penelitian laboratorium: satu sebagai monitor reaksi kimia yang melibatkan radikal, terutama sebagai uji antioksidan umum,[1] dan yang lainnya sebagai standar posisi dan intensitas sinyal resonansi paramagnetik elektron.

Sifat dan penggunaan

DPPH memiliki beberapa bentuk kristal yang berbeda berdasarkan simetri kisi dan titik leburnya. Bubuk komersial merupakan campuran fase yang meleleh pada suhu sekitar 130 °C. DPPH-I (titik leleh 106 °C) berbentuk ortorombik, DPPH-II (titik leleh 137 °C) berbentuk amorf, dan DPPH-III (titik leleh 128–129 °C) berbentuk triklinik.[2]

DPPH adalah radikal yang terkenal dan merupakan perangkap ("pembersih") untuk radikal lain. Oleh karena itu, penurunan laju reaksi kimia setelah penambahan DPPH digunakan sebagai indikator sifat radikal dari reaksi tersebut. Karena pita serapan yang kuat yang berpusat sekitar 520 nm, radikal DPPH memiliki warna ungu tua dalam larutan, dan menjadi tidak berwarna atau kuning pucat ketika dinetralkan. Sifat ini memungkinkan pemantauan visual reaksi, dan jumlah radikal awal dapat dihitung dari perubahan penyerapan optik pada 520 nm atau sinyal EPR DPPH.[3]

Karena DPPH merupakan perangkap radikal yang efisien, ia juga merupakan penghambat kuat polimerisasi yang dimediasi radikal bebas.[4]

Penghambatan rantai polimer, R, oleh DPPH.

Sebagai sumber radikal bebas padat yang stabil dan terkarakterisasi dengan baik, DPPH adalah standar tradisional dan mungkin yang paling populer untuk posisi (penanda g) dan intensitas sinyal resonansi paramagnetik elektron (EPR) – jumlah radikal bebas untuk sampel yang baru disiapkan dapat ditentukan dengan penimbangan dan faktor pemisahan EPR untuk DPPH dikalibrasi pada g = 2,0036. Sinyal DPPH mudah diamati karena biasanya terkonsentrasi dalam satu garis tunggal, yang intensitasnya meningkat secara linear dengan akar kuadrat daya gelombang mikro pada rentang daya yang lebih luas. Sifat encer radikal bebas DPPH (satu spin tak berpasangan per 41 atom) menghasilkan lebar garis yang relatif kecil (1,5–4,7 G). Namun, lebar garis dapat meningkat jika molekul pelarut tetap berada dalam kristal dan jika pengukuran dilakukan dengan pengaturan EPR frekuensi tinggi (~200 GHz), di mana anisotropi g DPPH yang sedikit menjadi terdeteksi.[5][6]

Meskipun DPPH biasanya merupakan padatan paramagnetik, ia berubah menjadi keadaan antiferomagnetik setelah didinginkan hingga suhu yang sangat rendah sekitar 0,3 K. Fenomena ini pertama kali dilaporkan oleh Alexander Mikhailovich Prokhorov pada tahun 1963.[7][8][9][10]

Referensi

  1. ^ Sharma, Om P.; Bhat, Tej K. (15 April 2009). "DPPH antioxidant assay revisited". Journal of Food Chemistry. 113 (4): 1202–1205. doi:10.1016/j.foodchem.2008.08.008.
  2. ^ Kiers, C. T.; De Boer, J. L.; Olthof, R.; Spek, A. L. (1976). "The crystal structure of a 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) modification". Acta Crystallographica Section B. 32 (8): 2297. doi:10.1107/S0567740876007632.
  3. ^ Alger, Mark S. M. (1997). Polymer science dictionary. Springer. hlm. 152. ISBN 0-412-60870-7.
  4. ^ Cowie, J. M. G.; Arrighi, Valeria (2008). Polymers: Chemistry and Physics of Modern Materials (Edisi 3rd). Scotland: CRC Press. ISBN 978-0-8493-9813-1.
  5. ^ M.J. Davies (2000). Electron Paramagnetic Resonance. Royal Society of Chemistry. hlm. 178. ISBN 0-85404-310-1.
  6. ^ Charles P. Poole (1996). Electron spin resonance: a comprehensive treatise on experimental techniques. Courier Dover Publications. hlm. 443. ISBN 0-486-69444-5.
  7. ^ A. M. Prokhorov and V.B. Fedorov, Soviet Phys. JETP 16 (1963) 1489.
  8. ^ Fujito, Teruaki (1981). "Magnetic Interaction in Solvent-free DPPH and DPPH–Solvent Complexes". Bulletin of the Chemical Society of Japan. 54 (10): 3110. doi:10.1246/bcsj.54.3110.
  9. ^ Lundqvist, Stig (1998). "A. M. Prokhorov". Nobel Lectures in Physics, 1963–1970. World Scientific. hlm. 118. ISBN 981-02-3404-X.
  10. ^ Aleksandr M. Prokhorov, The Nobel Prize in Physics 1964

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.