1-Butuna

1-Butuna
Rumus yang ditampilkan penuh
Model pengisian ruang
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
But-1-una
Nama lain
Etilasetilena
Etiletuna, UN 2452
Penanda
Model 3D (JSmol)
ChEBI
ChemSpider
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
Nomor UN 2452
  • InChI=1S/C4H6/c1-3-4-2/h1H,4H2,2H3 checkY
    Key: KDKYADYSIPSCCQ-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1/C4H6/c1-3-4-2/h1H,4H2,2H3
    Key: KDKYADYSIPSCCQ-UHFFFAOYAI
  • C#CCC
Sifat[1]
C4H6
Massa molar 54,091 g/mol
Densitas 0,6783 g cm−3[1]
Titik lebur −125,7 °C (−194,3 °F; 147,5 K)[1]
Titik didih 8,08 °C (46,54 °F; 281,23 K)[1]
Bahaya
Piktogram GHS GHS02: Mudah terbakarGHS04: Gas Bertekanan
Keterangan bahaya GHS {{{value}}}
H220, H280
P210, P377, P381, P403
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
checkY verifikasi (apa ini checkYN ?)
Referensi

1-Butuna adalah sebuah senyawa organik dengan rumus CH3CH2C≡CH. Ia adalah sebuah alkuna terminal. Senyawa ini merupakan substrat alkuna terminal yang umum dalam berbagai penelitian katalisis. Ia adalah gas nirwarna yang mudah terbakar.[1]

1-Butuna berpartisipasi dalam reaksi tipikal alkuna terminal, seperti metatesis alkuna,[2] hidrogenasi, dan kondensasi dengan formaldehida. Berdasarkan panas pembakarannya, ia sedikit lebih stabil dibandingkan isomernya, 2-butuna.[3]

Lihat pula

Referensi

  1. ^ a b c d e Lide, David R. (2008). CRC Handbook of Chemistry and Physics, 89th Edition. CRC Press. hlm. 3–84. ISBN 978-0-8493-0488-0.
  2. ^ Zhang, Wei; Kraft, Stefan; Moore, Jeffrey S. (2004). "Highly Active Trialkoxymolybdenum(VI) Alkylidyne Catalysts Synthesized by a Reductive Recycle Strategy". Journal of the American Chemical Society. 126 (1): 329–335. doi:10.1021/ja0379868. PMID 14709099.
  3. ^ Prosen, E.J.; Maron, F.W.; Rossini, F.D. (1951). "Heats of combustion, formation, and insomerization of ten C4 hydrocarbons". Journal of Research of the National Bureau of Standards. 46 (2): 106. doi:10.6028/jres.046.015.

Pranala luar


Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.