Tazobaktam
|
|
| Nama sistematis (IUPAC)
|
| (2S,3S,5R)-3-Metil-7-okso-3-(1H-1,2,3-triazol-1 ilmetil)-4-tia-1-azabisiklo[3.2.0]heptana-2-asam karboksilat 4,4-dioksida
|
| Data klinis
|
| AHFS/Drugs.com
|
International Drug Names
|
| Data lisensi
|
EMA:pranala
|
| Kat. kehamilan
|
B
|
| Status hukum
|
℞ Preskripsi saja
|
| Rute
|
Intravena
|
| Pengenal
|
| Nomor CAS
|
89786-04-9  Y
|
| Kode ATC
|
J01CG02
|
| PubChem
|
CID 123630
|
| DrugBank
|
DB01606
|
| ChemSpider
|
110216 Y
|
| UNII
|
SE10G96M8W Y
|
| KEGG
|
D00660 Y
|
| ChEBI
|
CHEBI:9421  N
|
| ChEMBL
|
CHEMBL404 Y
|
| Data kimia
|
| Rumus
|
C10H12N4O5S
|
| SMILES
|
eMolecules & PubChem
|
InChI=1S/C10H12N4O5S/c1-10(5-13-3-2-11-12-13)8(9(16)17)14-6(15)4-7(14)20(10,18)19/h2-3,7-8H,4-5H2,1H3,(H,16,17)/t7-,8+,10+/m1/s1 Y
Key:LPQZKKCYTLCDGQ-WEDXCCLWSA-N Y
|
Tazobaktam adalah obat yang menghambat aksi β-laktamase bakteri, terutama yang termasuk dalam kelompok SHV-1 dan TEM. Obat ini umumnya digunakan sebagai garam natriumnya, yakni tazobaktam natrium.
Tazobaktam dikombinasikan dengan antibiotik laktam beta spektrum luas piperasilin (piperasilin/tazobaktam) yang digunakan untuk infeksi yang disebabkan oleh Pseudomonas aeruginosa. Tazobaktam memperluas spektrum piperasilin dengan membuatnya efektif terhadap organisme yang mengekspresikan β-laktamase dan biasanya akan mendegradasi piperasilin.[1]
Tazobaktam dipatenkan pada tahun 1982 dan mulai digunakan dalam bidang medis pada tahun 1992.[2]
Referensi
