Nateglinida

Nateglinida
Nama sistematis (IUPAC)
asam (2R)-2-({[trans-4-(1-metiletil)sikloheksil]karbonil}amino)-3-fenilpropanoat
Data klinis
Nama dagang Starlix
AHFS/Drugs.com monograph
MedlinePlus a699057
Data lisensi EMA:pranalaUS FDA:link
Kat. kehamilan ?
Status hukum POM (UK) -only (US)
Rute Oral
Data farmakokinetik
Ikatan protein 98%
Waktu paruh 1,5 jam
Pengenal
Nomor CAS 105816-04-4 YaY
Kode ATC A10BX03
PubChem CID 60026
Ligan IUPHAR 6833
DrugBank DB00731
ChemSpider 10482084 YaY
UNII 41X3PWK4O2 YaY
KEGG D01111 N
ChEBI CHEBI:31897 N
ChEMBL CHEMBL286559 N
Data kimia
Rumus C19H27NO3 
SMILES eMolecules & PubChem
  • InChI=1S/C19H27NO3/c1-13(2)15-8-10-16(11-9-15)18(21)20-17(19(22)23)12-14-6-4-3-5-7-14/h3-7,13,15-17H,8-12H2,1-2H3,(H,20,21)(H,22,23)/t15-,16-,17-/m1/s1 YaY
    Key:OELFLUMRDSZNSF-BRWVUGGUSA-N YaY

Nateglinida (INN) adalah obat untuk diabetes melitus tipe 2. Nateglinida dikembangkan oleh Ajinomoto, sebuah perusahaan Jepang dan dijual oleh perusahaan farmasi Swiss Novartis. Nateglinida termasuk dalam golongan obat penurun glukosa darah meglitinida.

Farmakologi

Nateglinida menurunkan kadar glukosa darah dengan merangsang pelepasan insulin dari pankreas. Obat ini bekerja dengan menutup saluran kalium yang bergantung pada ATP di membran sel β. Hal ini mendepolarisasi sel β dan menyebabkan saluran kalsium yang bergantung pada tegangan terbuka. Masuknya kalsium yang dihasilkan menginduksi fusi vesikel yang mengandung insulin dengan membran sel, dan terjadilah sekresi insulin.

Kontraindikasi

Nateglinida dikontraindikasikan pada pasien yang:

Perbandingan dengan obat lain untuk diabetes tipe 2

Sebuah studi yang didanai oleh Novo Nordisk, distributor repaglinida di AS, membandingkan produk mereka dengan Nateglinida dalam "Uji klinis 16 minggu, acak, kelompok paralel, terbuka, multisenter".[1] Mereka menyimpulkan bahwa keduanya serupa, tetapi "monoterapi repaglinida secara signifikan lebih efektif daripada monoterapi nateglinida dalam mengurangi nilai HbA1c dan FPG setelah 16 minggu terapi."

Dosis

Nateglinida tersedia dalam bentuk tablet 60 mg dan 120 mg.

Referensi

  1. ^ Rosenstock J, Hassman DR, Madder RD, Brazinsky SA, Farrell J, Khutoryansky N, Hale PM (June 2004). "Repaglinide versus nateglinide monotherapy: a randomized, multicenter study". Diabetes Care. American Diabetes Association. 27 (6): 1265–70. doi:10.2337/diacare.27.6.1265alt=Dapat diakses gratis. PMID 15161773. Diakses tanggal 2014-11-20. 

Pranala luar

Kembali kehalaman sebelumnya