Adalimumab

?
Antibodi monoklonal
Type Antibodi utuh
Sumber Manusia
Target TNF alpha
Data klinis
Nama dagang Humira, Mabura, Exemptia, others
AHFS/Drugs.com monograph
MedlinePlus a603010
Data lisensi EMA:pranala, US Daily Med:pranala
Kat. kehamilan C(AU) ?(US)
Status hukum Harus dengan resep dokter (S4) (AU) POM (UK) ℞-only (US)
Rute Subcutaneous
Data farmakokinetik
Bioavailabilitas 64% (subcutaneous), 0% (By mouth)
Waktu paruh 10–20 days
Pengenal
Kode ATC ?
Sinonim adalimumab-adaz, adalimumab-adbm, adalimumab-afzb, adalimumab-atto, adalimumab-bwwd, adalimumab-fkjp
Data kimia
Rumus C6428H9912N1694O1987S46 
Massa mol. 144190.3
SMILES eMolecules & PubChem

Adalimumab adalah obat yang digunakan untuk mengatasi kondisi seperti rheumatoid arthritis,psoriasis, penyakit Crohn, psoriatic arthritis, uveitis, ankilosing spondilitis, kolitis ulseratif, hidradenitis suppurativa, dan juvenile idiopatik arthritis . [1] [2] [3] Penggunaan obat ini hanya direkomendasikan untuk orang yang belum mendapatkan respon baik dari pengobatan lain. [2] Rute pemberian obat Ini digunakan melalui penyuntikan subkutan . [1]

Kejadian efek samping yang umum terjadi selama penggunaan obat ini seperti, rasa nyeri di daerah penyuntikan, ruam, dan, infeksi saluran pernapasan atassakit kepala. [1] Kejadian efek samping lainnya yang berpotensi antara lain infeksi serius, kanker, anafilaksis, reaktivasi hepatitis B, gagal hati, sklerosis multipel, gagal jantung, dan anemia aplastik . [1] Ibu hamil tidak direkomendasikan menggunakan obat ini namun, untuk ibu menyusui mungkin aman. [2] [4] Adalimumab merupakan obat antirematik pemodifikasi penyakit dan antibodi monoklonal yang memiliki cara kerja dengan cara menonaktifkan tumor necrosis factor-alpha (TNFα). [1]

Pada tahun 2002 obat ini disetujui untuk digunakan dalam medis di Amerika Serikat. [5] [1] Obat ini masuk ke dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia . [6]

Referensi

  1. ^ a b c d e f "Adalimumab Monograph for Professionals". Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. 14 May 2018. Diarsipkan dari versi asli tanggal 21 November 2020. Diakses tanggal 18 March 2019. 
  2. ^ a b c British national formulary: BNF 76 (edisi ke-76). Pharmaceutical Press. 2018. hlm. 1074. ISBN 9780857113382. 
  3. ^ "FDA Clears Adalimumab (Humira) for Hidradenitis Suppurativa". Medscape. 11 September 2015. Diarsipkan dari versi asli tanggal 21 January 2021. Diakses tanggal 13 October 2017. 
  4. ^ "Adalimumab Pregnancy and Breastfeeding Warnings". Drugs.com. Diarsipkan dari versi asli tanggal 17 April 2021. Diakses tanggal 19 March 2019. 
  5. ^ "Drug Approval Package: Humira (adalimumab)". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 7 April 2017. Diarsipkan dari versi asli tanggal 18 February 2020. Diakses tanggal 18 February 2020. 
  6. ^ World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771 alt=Dapat diakses gratis. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 
Kembali kehalaman sebelumnya