Sianogen

Sianogen
Skeletal formula of cyanogen
Ball and stick model of cyanogen
Ball and stick model of cyanogen
Spacefill model of cyanogen
Spacefill model of cyanogen
Nama
Nama IUPAC
  • Ethanedinitrile[3] (substitutive)
  • Bis(nitridocarbon)(CC)[3] (additive)
Nama lain
  • Dicyan[1][2]
  • Karbon nitrit[1]
  • Asam oksalat dinitril[2]
  • Dicyanogen
  • Nitriloasetonitril
  • Oksalonitril[1]
  • Oksalil sianida
Penanda
Model 3D (JSmol)
Referensi Beilstein 1732464
ChEBI
ChemSpider
Nomor EC
Referensi Gmelin 1090
MeSH cyanogen
Nomor RTECS {{{value}}}
Nomor UN 1026
  • InChI=1S/C2N2/c3-1-2-4 checkY
    Key: JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N checkY
  • N#CC#N
Sifat
C2N2
Massa molar 52,04 g·mol−1
Penampilan gas tak berwarna
Bau berbau tajam
Densitas 950 mg mL−1 (at −21 °C)
Titik lebur −28 °C (−18 °F; 245 K)
Titik didih 2.250 °C; 4.080 °F; 2.520 K
45 g/100 mL (at 20 °C)
Kelarutan larut pada etanol, etil eter
kH 1.9 μmol Pa−1 kg−1
Indeks bias (nD) 1.327 (18 °C)
Termokimia
Entropi molar standar (So) 241.57 J K−1 mol−1
Entalpi pembentukan standarfHo) 309.07 kJ mol−1
Entalpi
pembakaran
standar
ΔcHo298
−1.0978–−1.0942 MJ mol−1
Bahaya
Mudah terbakar F+ Beracun T Beracun bagi lingkungan N
Frasa-R R12, R23, R50/53
Frasa-S (S1/2), S16, S33, S45, S63
Ambang ledakan 6.6–42.6%
Senyawa terkait
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
checkY verifikasi (apa ini checkYN ?)
Referensi

Sianogen adalah senyawa kimia dengan rumus (CN)2. Senyawa ini berbentuk gas tidak berwarna yang bersifat racun dengan bau yang tajam. Senyawa ini termasuk golongan pseudohalogen. Molekul sianogen terdiri dari 2 gugus CN – dua gugus siano ini terhubung pada atom karbon mereka: N≡C−C≡N.[4] Beberapa turunan sianogen juga disebut sianogen meskipun senyawa-senyawa ini hanya memiliki satu gugus CN. Misalnya, sianogen bromida mempunyai rumus kimia NCBr.[5]

Lihat juga

Referensi

  1. ^ a b c NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. Department of Health and Human Services, Centers for Disease Control, National Institute for Occupational Safety & Health. 2007. hlm. 82.
  2. ^ a b The Merck Index (Edisi 10th). Rahway, NJ: Merck & Co. 1983. hlm. 385.
  3. ^ a b "oxalonitrile (CHEBI:29308)". Chemical Entities of Biological Interest. UK: European Bioinformatics Institute. 27 October 2006. Main. Diakses tanggal 6 June 2012.
  4. ^ Ringer, A. L.; Sherrill, C. D.; King, R. A.; Crawford, T. D. (2008). "Low-lying singlet excited states of isocyanogen". International Journal of Quantum Chemistry. 106 (6): 1137–1140. Bibcode:2008IJQC..108.1137R. doi:10.1002/qua.21586. Pemeliharaan CS1: Banyak nama: authors list (link)
  5. ^ Hartman, W. W.; Dreger, E. E. (1931). "Cyanogen Bromide". Org. Synth. 11: 30; Coll. Vol. 2: 150. 

Pranala luar

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.