Mekasermin
Artikel ini sebatang kara, artinya tidak ada artikel lain yang memiliki pranala balik ke halaman ini. Bantulah menambah pranala ke artikel ini dari artikel yang berhubungan. (November 2025) |
| Data klinis | |
|---|---|
| Nama dagang | Increlex |
| Nama lain | FK-780; faktor pertumbuhan mirip insulin manusia 1 rekombinan; Somatomedin-1 |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| Kategori kehamilan | |
| Rute pemberian | Subkutan |
| Kode ATC | |
| Status hukum | |
| Status hukum | |
| Data farmakokinetika | |
| Waktu paruh eliminasi | 5,8 jam[3] |
| Pengenal | |
| Nomor CAS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| Data sifat kimia dan fisik | |
| Rumus | C331H512N94O101S7 |
| Massa molar | 7.648,71 g·mol−1 |
| | |
Mekasermin, juga dikenal sebagai faktor pertumbuhan mirip insulin manusia rekombinan-1 (rhIGF-1), adalah bentuk rekombinan dari faktor pertumbuhan mirip insulin manusia 1 (IGF-I) yang digunakan dalam pengobatan jangka panjang kegagalan pertumbuhan dan perawakan pendek pada anak-anak dengan defisiensi IGF-I primer yang parah, misalnya karena defisiensi hormon pertumbuhan atau sindrom Laron (ketidakpekaan hormon pertumbuhan).[3][4][5]
Mekasermin memiliki waktu paruh biologis sekitar 5,8 jam pada anak-anak dengan defisiensi IGF-1 primer berat.[3]
Obat terkait lainnya adalah mekasermin rinfabat (nama merek Iplex), yang merupakan kombinasi mekasermin (rhIGF-1, suatu protein pengikat faktor pertumbuhan mirip insulin-3 (IGFBP-3)), dan subunit labil asam protein pengikat faktor pertumbuhan mirip insulin (IGFALS) sebagai kompleks terner. Kompleks ini berfungsi untuk memperpanjang kerja mekasermin dalam tubuh manusia; waktu paruh mekasermin ketika diberikan sebagai kompleks ini adalah 13,4 jam pada individu dengan defisiensi IGF-1 primer berat.[6]
Terapi Mekasermin juga terbukti bermanfaat dalam kondisi lain yang tidak berhubungan dengan kegagalan pertumbuhan, termasuk diabetes melitus dan anoreksia nervosa.[7]
Referensi
- ^ a b "Increlex | Therapeutic Goods Administration (TGA)". Diarsipkan dari asli tanggal 2022-09-30. Diakses tanggal 2025-07-03.
- ^ "Summary Basis of Decision (SBD) for Increlex". Health Canada. 23 October 2014. Diakses tanggal 29 May 2022.
- ^ a b c d "Increlex- mecasermin injection, solution". DailyMed. 7 May 2020. Diakses tanggal 30 May 2022.
- ^ Fintini D, Brufani C, Cappa M (June 2009). "Profile of mecasermin for the long-term treatment of growth failure in children and adolescents with severe primary IGF-1 deficiency". Therapeutics and Clinical Risk Management. 5 (3): 553–9. doi:10.2147/tcrm.s6178. PMC 2724186. PMID 19707272.
- ^ "Increlex". Drugs.com. Diakses tanggal 10 January 2010.
- ^ "Iplex (mecasermin rinfabate [rDNA origin] injection) Package Insert" (PDF). U.S. Food and Drug Administration.
- ^ Keating GM (2008). "Mecasermin". BioDrugs. 22 (3): 177–188. doi:10.2165/00063030-200822030-00004. PMID 18481900.
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.