Manitol

d-Manitol
Data klinis
Nama dagangOsmitrol, dan lainnya
Nama laind-Manitol, gula manna
License data
Rute
pemberian		Infus
melalui mulut
Kode ATC
Data farmakokinetika
Bioavailabilitas~7%
MetabolismeHati, tidak terlalu berarti
Waktu paruh eliminasi100 menit
EkskresiGinjal: 90%
Pengenal
  • (2R,3R,4R,5R)-Hexane-1,2,3,4,5,6-hexol
Nomor CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
Nomor EE421 (pengental, ...) Sunting di Wikidata
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.000.647 Sunting di Wikidata
Data sifat kimia dan fisik
RumusC6H14O6
Massa molar182.172
Model 3D (JSmol)
  • O[C@H]([C@H](O)CO)[C@H](O)[C@H](O)CO
  • InChI=1S/C6H14O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h3-12H,1-2H2/t3-,4-,5-,6-/m1/s1 checkY
  • Key:FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N checkY
  (verify)

Manitol adalah jenis alkohol gula yang digunakan sebagai pemanis dan obat-obatan.[1][2] Sebagai pemanis digunakan dalam makanan bagi penderita diabetes karena kurang terserap oleh usus.[1] Sebagai obat, digunakan untuk mengurangi tekanan pada mata, seperti pada glaukoma, dan untuk menurunkan peningkatan tekanan intrakranial.[3][2] Secara medis, manitol diberikan dengan cara injeksi.[4] Efeknya mulai terasa biasanya dalam waktu 15 menit dan bertahan hingga 8 jam ke depan.[4]

Efek samping yang umum dari penggunaan medis termasuk ketidakseimbangan elektrolit dan dehidrasi.[4] Efek samping serius lainnya yang mungkin terjadi termasuk memburuknya gagal jantung dan masalah pada ginjal.[4][2] Belum jelas apakah penggunaan manitol aman pada masa kehamilan.[4] Manitol termasuk dalam keluarga diuretik osmotik (keluarga obat-obatan dengan cara kerja menarik cairan dari otak dan mata).[4]

Predikat penemu manitol pada tahun 1806 disematkan kepada Joseph Louis Proust.[5]

Referensi

  1. ^ a b Varzakas, Theodoros; Labropoulos, Athanasios; Anestis, Stylianos (2012). Sweeteners: Nutritional Aspects, Applications, and Production Technology (dalam bahasa Inggris). CRC Press. hlm. 59–60. ISBN 9781439876732. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 10 September 2017.
  2. ^ a b c WHO Model Formulary 2008 (PDF). World Health Organization. 2009. hlm. 332. ISBN 9789241547659. Diarsipkan (PDF) dari versi aslinya tanggal 13 December 2016. Diakses tanggal 8 December 2016.
  3. ^ Wakai A, McCabe A, Roberts I, Schierhout G (August 2013). "Mannitol for acute traumatic brain injury". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 8 (8): CD001049. doi:10.1002/14651858.CD001049.pub5. PMID 23918314.
  4. ^ a b c d e f "Mannitol". The American Society of Health-System Pharmacists. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 26 May 2015. Diakses tanggal 8 January 2015.
  5. ^ Kremers, Edward; Sonnedecker, Glenn (1986). Kremers and Urdang's History of Pharmacy (dalam bahasa Inggris). Amer. Inst. History of Pharmacy. hlm. 360. ISBN 9780931292170. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 10 September 2017.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.