Iopromida

Iopromida
Data klinis
Nama dagangUltravist
AHFS/Drugs.com
Kategori
kehamilan
Rute
pemberian		Intravaskular
Kode ATC
Status hukum
Status hukum
Data farmakokinetika
Pengikatan protein~1%
Metabolisme–
Waktu paruh eliminasi2 jam
EkskresiGinjal
Pengenal
  • 1-N,3-N-bis(2,3-dihidroksipropil)-2,4,6-triiodo-5-(2-metoksiasetamido)-1-N-metilbenzena-1,3-dikarboksamida
Nomor CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.070.330 Sunting di Wikidata
Data sifat kimia dan fisik
RumusC18H24I3N3O8
Massa molar791,12 g·mol−1
Model 3D (JSmol)
  • CN(CC(CO)O)C(=O)c1c(c(c(c(c1I)NC(=O)COC)I)C(=O)NCC(CO)O)I
  • InChI=1S/C18H24I3N3O8/c1-24(4-9(28)6-26)18(31)12-13(19)11(17(30)22-3-8(27)5-25)14(20)16(15(12)21)23-10(29)7-32-2/h8-9,25-28H,3-7H2,1-2H3,(H,22,30)(H,23,29) N
  • Key:DGAIEPBNLOQYER-UHFFFAOYSA-N N
 ☒NcheckY (what is this?)  (verify)

Iopromida adalah media kontras beryodium untuk pencitraan sinar-X. Produk ini dipasarkan dengan nama Ultravist yang diproduksi oleh Bayer Healthcare. Produk ini adalah agen kontras non-ionik dengan osmolar rendah untuk penggunaan intravaskular; yaitu, disuntikkan ke dalam pembuluh darah.[1]

Produk ini umumnya digunakan dalam studi radiografi seperti urogram intravena, tomografi terkomputasi (CT)[1] dan angiogram paru CT (CTPA).

Kegunaan dalam medis

Agen radiokontras diberikan secara intravena dalam pemindaian tomografi terkomputasi (CT), angiografi dan urografi ekskretoris.[2]

Kontraindikasi

Penggunaan iopromida dikontraindikasikan pada prosedur mielografi, ventrikulografi serebral, dan cisternografi. Obat ini juga dikontraindikasikan pada mereka yang menderita hipertiroidisme, atau yang diketahui memiliki alergi terhadap obat ini.[3]

Iopromida juga dikontraindikasikan pada anak-anak yang berpuasa dalam waktu lama, pembatasan cairan, mengonsumsi laksatif, atau dehidrasi karena dapat menyebabkan gagal ginjal.[3]

Referensi

  1. ^ a b Haberfeld H, ed. (2020). Austria-Codex (dalam bahasa German). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. Ultravist 300 mg J/ml-Infusionsflaschen. Pemeliharaan CS1: Bahasa yang tidak diketahui (link)
  2. ^ "Prescribing information - Ultravist" (PDF). Bayer Healthcare pharmaceuticals. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 10 April 2021.
  3. ^ a b "PRODUCT MONOGRAPH INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION ULTRAVIST® Iopromide Injection" (PDF). Bayer Healthcare Pharmaceuticals. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 27 October 2021. Diakses tanggal 16 April 2024.

Pranala luar

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.