Gestonoron

Gestonoron
Data klinis
Nama lainGestronol; 17α-hidroksi-19-norprogesteron; 17α-hidroksi-19-norpregn-4-ena-3,20-diona
Pengenal
  • (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-Asetil-17-hidroksi-13-metil-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodekahidrosiklopenta[a]fenantren-3-ona
Nomor CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.016.708 Sunting di Wikidata
Data sifat kimia dan fisik
RumusC20H28O3
Massa molar316,44 g·mol−1
Model 3D (JSmol)
  • CC(=O)[C@]1(CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CCC4=CC(=O)CC[C@H]34)C)O
  • InChI=1S/C20H28O3/c1-12(21)20(23)10-8-18-17-5-3-13-11-14(22)4-6-15(13)16(17)7-9-19(18,20)2/h11,15-18,23H,3-10H2,1-2H3/t15-,16+,17+,18-,19-,20-/m0/s1
  • Key:GTFUITFQDGVJSK-XGXHKTLJSA-N

Gestronol (Nama yang Disetujui Britania Raya), juga dikenal sebagai gestonoron, 17α-hidroksi-19-norprogesteron, atau 17α-hidroksi-19-norpregn-4-ena-3,20-diona, adalah progestin dari kelompok 19-norprogesteron dan 17α-hidroksiprogesteron yang tidak pernah dipasarkan. Sebaliknya, ester kaproat C17α dari gestronol, gestonoron kaproat (gestronol heksanoat), telah dipasarkan.[1][2][3]

Gestronol menunjukkan afinitas yang relatif rendah terhadap reseptor progesteron, yakni hanya sekitar 12,5% dari progesteron dan sekitar 2,5% dari 19-norprogesterone dalam satu assay. Di sisi lain, gestronol memiliki afinitas yang jauh lebih tinggi daripada 17α-hidroksiprogesteron, yang menunjukkan kurang dari 0,1% afinitas progesteron untuk reseptor progesteron.[4]

Referensi

  1. ^ Elks J (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. hlm. 595–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  2. ^ Morton IK, Hall JM (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. hlm. 132–. ISBN 978-94-011-4439-1.
  3. ^ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. January 2000. hlm. 1357–. ISBN 978-3-88763-075-1.
  4. ^ Botella J, Duc I, Delansorne R, Paris J, Lahlou B (December 1990). "Structure-activity and structure-affinity relationships of 19-nor-progesterone derivatives in rat uterus". Journal of Endocrinological Investigation. 13 (11): 905–910. doi:10.1007/BF03349652. PMID 2090671. S2CID 37429648.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.