Domperidon

Domperidon
Data klinis
Nama dagangHufadon, Motilium, Omedom, Vesperum, Vometa, Vosedon, dll
Nama lainR-33812; R33812; KW-5338; KW5338; NSC-299589; NSC299589
AHFS/Drugs.comMicromedex Detailed Consumer Information
Kategori
kehamilan
Rute
pemberian
Oral (tablet), rektal (supositoria)[1]
Kelas obatD2 receptor antagonist; Prolactin releaser
Kode ATC
Status hukum
Status hukum
  • AU: S4 (Prescription only)
  • CA: -only
  • UK: POM (Hanya resep)
  • US: Not Approved
Data farmakokinetika
BioavailabilitasOral: 13–17%[1][2]
Intramuskular: 90%[1]
Pengikatan protein~92%[1]
MetabolismeHati (CYP3A4/5) dan usus (efek lintasan pertama)[1][3]
MetabolitSemuanya nonaktif[1][3]
Onset aksi30–60 menit[4]
Waktu paruh eliminasi7–9 jam[1][2][5]
EkskresiFeses: 66%[1]
Urine: 32%[1]
ASI: jumlah kecil[1]
Pengenal
  • 5-Kloro-1-(1-[3-(2-okso-2,3-dihidro-1H-benzo[d]imidazol-1-il)propil]piperidin-4-il)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-ona
Nomor CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.055.408 Sunting di Wikidata
Data sifat kimia dan fisik
RumusC22H24ClN5O2
Massa molar425,92 g·mol−1
Model 3D (JSmol)
Titik leleh2.425 °C (4.397 °F)
  • Clc1cc2c(cc1)N(C(=O)N2)C5CCN(CCCN4c3ccccc3NC4=O)CC5
  • InChI=1S/C22H24ClN5O2/c23-15-6-7-20-18(14-15)25-22(30)28(20)16-8-12-26(13-9-16)10-3-11-27-19-5-2-1-4-17(19)24-21(27)29/h1-2,4-7,14,16H,3,8-13H2,(H,24,29)(H,25,30) checkY
  • Key:FGXWKSZFVQUSTL-UHFFFAOYSA-N checkY
  (verify)

Domperidon adalah obat antiemetik, dan termasuk dalam kelompok obat yang disebut antagonis dopamin. Obat domperidone digunakan untuk mengobati masalah yang berhubungan dengan perut, seperti mual dan muntah, serta sakit perut dan ketidaknyamanan yang disebabkan oleh penurunan pergerakan lambung dan saluran gastrointestinal (GI) bagian atas. Efek lain yang bisa diberikan oleh obat domperidone yakni meningkatkan suplai ASI (Air Susu Ibu).[6]

Referensi

  1. ^ a b c d e f g h i j Kesalahan pengutipan: Tanda <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama mechanismforantiemetic
  2. ^ a b Rose S (October 2004). Gastrointestinal and Hepatobiliary Pathophysiology. Hayes Barton Press. hlm. 523–. ISBN 978-1-59377-181-2.[pranala nonaktif permanen]
  3. ^ a b Simard C, Michaud V, Gibbs B, Massé R, Lessard E, Turgeon J (2008). "Identification of the cytochrome P450 enzymes involved in the metabolism of domperidone". Xenobiotica; the Fate of Foreign Compounds in Biological Systems. 34 (11–12): 1013–1023. doi:10.1080/00498250400015301. PMID 15801545. S2CID 27426219.
  4. ^ "Domperidone: Anti-sickness medicine used to treat nausea and vomiting". 7 January 2020.
  5. ^ Kesalahan pengutipan: Tanda <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama EMC-Domperidone
  6. ^ https://www.drugs.com/domperidone.html. "Domperidone: Uses, Dosage, Side Effects, Warnings". Drugs.com (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 2023-06-23.


Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.