Dimetinden

Dimetinden
Data klinis
Nama dagangFenistil, dll
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
Rute
pemberian		Oral, topikal
Kode ATC
Status hukum
Status hukum
Pengenal
  • N,N-Dimetil-2-[3-(1-piridin-2-iletil)-1H-inden-2-il]etan-1-amina
Nomor CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.024.622 Sunting di Wikidata
Data sifat kimia dan fisik
RumusC20H24N2
Massa molar292,43 g·mol−1
Model 3D (JSmol)
KiralitasRacemic mixture
  • n1ccccc1C(C=3c2ccccc2CC=3CCN(C)C)C
  • InChI=1S/C20H24N2/c1-15(19-10-6-7-12-21-19)20-17(11-13-22(2)3)14-16-8-4-5-9-18(16)20/h4-10,12,15H,11,13-14H2,1-3H3 checkY
  • Key:MVMQESMQSYOVGV-UHFFFAOYSA-N checkY
  (verify)

Dimetinden adalah suatu antihistamin dan antikolinergik. Obat ini merupakan antagonis H1 selektif generasi pertama.[1][2] Dimetinden merupakan antagonis H1 generasi pertama yang tidak umum karena hanya sedikit melewati sawar darah otak.[3]

Dimetinden juga merupakan antagonis reseptor M2.[4]

Obat ini dipatenkan pada tahun 1958 dan mulai digunakan dalam dunia medis pada tahun 1960.[5]

Kegunaan dalam medis

Dimetinden digunakan secara oral dan topikal sebagai antipruritik.[6] Dimetinden digunakan secara topikal untuk mengobati iritasi kulit seperti gigitan serangga. Dimetinden juga diberikan secara oral untuk mengobati alergi seperti rinitis alergi.

Dimetinden umumnya diformulasikan sebagai garam asam maleatnya, yakni dimetinden maleat.

Merek

Obat ini dijual dengan merek dagang Fenistil dan lain-lain.

Referensi

  1. ^ Fromer LM, Ortiz GR, Dowdee AM (September 2008). "Assessment of Patient Attitudes About Mometasone Furoate Nasal Spray: The Ease-of-Use Patient Survey". The World Allergy Organization Journal. 1 (9): 156–159. doi:10.1186/1939-4551-1-9-145. PMC 3651039. PMID 23282579.
  2. ^ "Dimetindene". Drugs.com.
  3. ^ Noguchi S, Inukai T, Kuno T, Tanaka C (June 1992). "The suppression of olfactory bulbectomy-induced muricide by antidepressants and antihistamines via histamine H1 receptor blocking". Physiology & Behavior. 51 (6): 1123–1127. doi:10.1016/0031-9384(92)90297-f. PMID 1353628. S2CID 29562845.
  4. ^ Matsumoto Y, Miyazato M, Furuta A, Torimoto K, Hirao Y, Chancellor MB, Yoshimura N (April 2010). "Differential roles of M2 and M3 muscarinic receptor subtypes in modulation of bladder afferent activity in rats". Urology. 75 (4): 862–867. doi:10.1016/j.urology.2009.12.013. PMC 2871158. PMID 20156651.
  5. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery (dalam bahasa Inggris). John Wiley & Sons. hlm. 547. ISBN 9783527607495.
  6. ^ Wexler L (June 1962). "A clinical evaluation of dimethindene". Current Therapeutic Research, Clinical and Experimental. 4: 306–309. PMID 14006402.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.