1-nitropropana

1-nitropropana
Nama
Nama IUPAC
1-Nitropropana
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
Singkatan 1-NP
ChEBI
ChemSpider
Nomor EC
MeSH C035314
Nomor RTECS {{{value}}}
  • InChI=1S/C3H7NO2/c1-3(2)4(5)6/h3H,1-2H3
    Key: FGLBSLMDCBOPQK-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C3H7NO2/c1-3(2)4(5)6/h3H,1-2H3
    Key: FGLBSLMDCBOPQK-UHFFFAOYAM
  • CCC[N+](=O)[O-]
Sifat
C3H7NO2
Massa molar 89,09 g·mol−1
Penampilan Cairan tak berwarna[1]
Bau Disagreeable[2]
Densitas 0.998 g/cm3
Titik lebur −108 °C (−162 °F; 165 K)
Titik didih 132 °C (270 °F; 405 K)
1.4 mg/L
Kelarutan larut dalam kloroform
Tekanan uap 8 mmHg (20 °C)[2]
Keasaman (pKa) 17.0[3]
Viskositas 0.844 cP
Bahaya
Titik nyala 35 °C (95 °F; 308 K)
420 °C (788 °F; 693 K)
Ambang ledakan 2.6-11.0%
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
800 mg/kg (tikus, oral)
455 mg/kg (rat, oral)[4]
250 mg/kg (kelinci, oral)[4]
3100 ppm (rat, 8 hr)[4]
Batas imbas kesehatan AS (NIOSH):
PEL (yang diperbolehkan)
 TWA 25 ppm (90 mg/m3)[2]
REL (yang direkomendasikan)
 TWA 25 ppm (90 mg/m3)[2]
IDLH (langsung berbahaya)
 1000 ppm[2]
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Referensi

1-Nitropropana (1-NP) adalah pelarut. Senyawa ini adalah cairan yang tidak berwarna, merupakan isomer dari 2-nitropropana (2-NP), dan diklasifikasikan sebagai senyawa nitro.

Persiapan

1-NP dihasilkan industri dengan reaksi antara propana dan asam nitrat. Reaksi ini membentuk empat nitroalkana: nitrometana, nitroetana, 1-Nitropropana, dan 2-Nitropropana. 1-NP juga produk sampingan dari proses pembuatan 2-NP, dilakukan dengan nitrasi fasa uap dari propana.

Penggunaan

Paling 1-nitropropane digunakan sebagai bahan awal untuk senyawa lain. Kegunaan lain adalah berbasis pelarut cat, tinta berbasis pelarut dan perekat, dan sebagai pelarut untuk reaksi kimia.[5]

Keamanan

1-NP beracun bagi manusia dan dapat menyebabkan kerusakan pada ginjal dan hati. Uapnya menyebabkan iritasi bagi paru-paru dan mata dan paparan maksimum adalah 25 ppm.[6] Senyawa ini belum diketahui karsinogen atau tidak.

Reaksi

1-NP terurai pada pengaruh panas menjadi gas beracun. Senyawa ini juga bereaksi keras dengan oksidator kuat dan basa.[7]

Referensi

  1. ^ - MDMS sheets
  2. ^ a b c d e "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0459". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 
  3. ^ Reich, Hans. "Bordwell pKa table: "Nitroalkanes"". University of Wisconsin Chemistry Department. Diakses tanggal 17 January 2016. 
  4. ^ a b c "1-Nitropropane". Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 
  5. ^ - lembar informasi
  6. ^ - MDMS lembar
  7. ^ - Wikipedia Bahasa Belanda
Kembali kehalaman sebelumnya