Trimetilglisina

Trimetilglisina
Nama
	Nama IUPAC 2-trimetilamoniumasetat
	Nama lain Betain; TMG; betain glisina; N,N,N-trimetilglisina;
Penanda
Nomor CAS	107-43-7 ;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
3DMet	{{{3DMet}}}
ChEBI	CHEBI:17750 ;
ChEMBL	ChEMBL1182 ;
ChemSpider	242 ;
DrugBank	DB06756 ;
Nomor EC
IUPHAR/BPS	4550;
MeSH	Betain
PubChem CID	247;
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	3SCV180C9W ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8022666 ;
	InChI InChI=1S/C5H11NO2/c1-6(2,3)4-5(7)8/h4H2,1-3H3 Key: KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C5H11NO2/c1-6(2,3)4-5(7)8/h4H2,1-3H3 Key: KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYAI;
	SMILES C[N+](C)(C)CC(=O)[O-];
Sifat
Rumus kimia	C5H11NO2
Massa molar	117.146
Penampilan	Putih solid
Titik lebur	180 °C (356 °F; 453 K) (dekomposisi)
Kelarutan dalam air	Dapat larut
Kelarutan	Metanol
Keasaman (pKa)	1.84
Farmakologi
Kode ATC	A16AA06
Licence data
Senyawa terkait
Related asam amino	Glisina; Metilglisina; Dimetilglisina
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikasi (apa ini ?)
	Referensi

Trimetilglisina (TMG) adalah turunan dari asam amino yang terjadi pada tanaman. Trimetilglisina merupakan betain pertama yang ditemukan, awalnya hanya disebut "betain" saja karena ditemukan dalam bit gula pada abad ke-19.^[2] Sejak itu, banyak betain lain yang ditemukan, dan nama yang lebih spesifik betain glisina untuk membedakannya dari trimetilglisina dan jenis betain lainnya.

Struktur dan reaksi

Trimetilglisina adalah asam amino N-trimetilasi dan merupakan ion zwitter karena molekulnya mengandung baik gugus karboksil maupun gugus amonium kuaterner. Sebagian gugus karboksil akan terprotonasi dalam larutan berair di bawah pH 4, yang berarti di bawah pH pK_a-2.

(CH₃)₃N⁺CH₂CO−2 (aq) + H⁺

(CH₃)₃N⁺CH₂CO₂H (aq)

Demetilasi dari TMG menghasilkan dimetilglisina (DMG).

Referensi

^ Acheson, R. M.; Bond, G. J. F. (1956). "52. Addition reactions of heterocyclic compounds. Part II. Phenanthridine and methyl acetylenedicarboxylate in methanol". J. Chem. Soc. 1956: 246. doi:10.1039/JR9560000246.
^ Schiweck, Hubert; Clarke, Margaret; Pollach, Günter (2005), "Sugar", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a25_345.pub2

Artikel bertopik senyawa kimia ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

[1] Acheson, R. M.; Bond, G. J. F. (1956). "52. Addition reactions of heterocyclic compounds. Part II. Phenanthridine and methyl acetylenedicarboxylate in methanol". J. Chem. Soc. 1956: 246. doi:10.1039/JR9560000246.

[Ullmann-2] Schiweck, Hubert; Clarke, Margaret; Pollach, Günter (2005), "Sugar", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a25_345.pub2

[1]

[2]