Pengujian obat ganja

Pengujian obat ganja menjelaskan berbagai metodologi uji obat untuk penggunaan ganja dalam kedokteran, olahraga, dan hukum. Penggunaan ganja sangat terdeteksi dan dapat dideteksi dengan Urinalisis, analisis rambut, serta tes air liur selama berhari-hari atau berminggu-minggu.

Tidak seperti alkohol, yang penurunannya dapat diukur secara wajar menggunakan breathalyser (dan dikonfirmasi dengan pengukuran kadar alkohol dalam darah ), deteksi yang valid untuk ganja memakan waktu, dan tes tidak dapat menentukan perkiraan tingkat gangguan. Kurangnya tes yang sesuai dan tingkat keracunan yang disepakati adalah masalah dalam legalitas ganja, terutama tentang mengemudi dalam keadaan mabuk .

Konsentrasi yang diperoleh dari analisis tersebut sering kali dapat membantu dalam membedakan penggunaan aktif dari paparan pasif, waktu yang berlalu sejak penggunaan, dan tingkat atau durasi penggunaan.

Tes Duquenois-Levine umumnya digunakan sebagai tes skrining di lapangan, tetapi tidak dapat secara pasti mengkonfirmasi keberadaan ganja, karena sejumlah besar zat telah terbukti memberikan hasil positif palsu.

Linimasa Biologi

Kebanyakan cannabinoids adalah senyawa lipofilik (larut lemak) yang mudah disimpan dalam lemak, sehingga menghasilkan waktu paruh eliminasi yang relatif lama dibandingkan dengan obat-obatan rekreasional lainnya. Molekul THC, dan senyawa terkait, biasanya dapat dideteksi dalam tes obat urin dari 3 hari hingga 10 hari menurut Laboratorium Redwood; pengguna berat dapat menghasilkan tes positif selama 30 hari atau lebih lama setelah berhenti menggunakan ganja.[1][2] Lamanya waktu dapat bervariasi sampai tingkat tertentu sesuai dengan metabolisme, jumlah, dan frekuensi penggunaan.

Metode Pengujian

Tes urin

Penggunaan ganja dapat dideteksi hingga 3-5 hari setelah paparan untuk pengguna yang jarang; untuk pengguna berat: 1–15 hari; untuk pengguna kronis dan / atau pengguna dengan lemak tubuh tinggi: 1–30 hari [3][4]

Di bawah tipikal 50 ng / mL untuk THC di Amerika Serikat, pengguna yang sesekali atau tidak aktif akan sangat tidak mungkin untuk menguji positif setelah 3-4 hari sejak penggunaan terakhir, dan pengguna kronis tidak mungkin untuk menguji banyak positif. melampaui 7 hari. Menggunakan cutoff yang lebih sensitif 20 ng / mL (lebih jarang tetapi masih digunakan oleh beberapa laboratorium), waktu maksimum yang paling mungkin adalah masing-masing 7 hari dan 21 hari. Dalam keadaan luar biasa dari penggunaan marijuana yang diperpanjang, waktu deteksi lebih dari 30 hari dimungkinkan pada beberapa individu dengan batas 20 ng / mL.[5]

Namun, setiap individu berbeda, dan waktu deteksi dapat bervariasi karena metabolisme atau faktor lainnya. Ini juga tergantung pada apakah metabolit THC atau THC yang sebenarnya sedang diuji, yang terakhir memiliki waktu deteksi lebih lama daripada yang sebelumnya. THC (ditemukan dalam ganja) hanya dapat dideteksi dalam saliva / cairan oral selama 2-24 jam dalam banyak kasus. [butuh rujukan]

Metabolit utama yang diekskresikan dalam urin adalah asam 11-nor-delta9-tetrahydrocannabinol-9-carboxylic (delta9-THC-COOH). Sebagian besar tes obat THC menghasilkan hasil positif ketika konsentrasi ganja dalam urin melebihi 50   ng / mL.[6] Pengujian Urin adalah tes berbasis immunoassay berdasarkan prinsip pengikatan kompetitif. Obat-obatan yang mungkin ada dalam spesimen urin bersaing dengan konjugat masing-masing obat untuk mengikat situs pada antibodi spesifik mereka. Selama pengujian, spesimen urin bermigrasi ke atas dengan aksi kapiler. Obat, jika ada dalam spesimen urin di bawah konsentrasi cut-off, tidak akan menjenuhkan situs pengikatan antibodi spesifiknya. Antibodi kemudian akan bereaksi dengan konjugat obat-protein dan garis berwarna yang terlihat akan muncul di wilayah garis uji strip obat tertentu

Penggunaan ganja termasuk dalam "layar urin 10-panel", serta "SAMHSA-5", lima obat yang diuji dalam tes obat yang disetujui NIDA standar.

Positif palsu telah diketahui dipicu oleh konsumsi batangan rami-biji dan produk lainnya, meskipun uji kromatografi gas-spektrometer massa (GCMS) yang lebih rinci dapat mengetahui perbedaannya. [butuh rujukan]

Obat-obatan farmasi yang dikenal umum yang menyebabkan positif palsu dalam tes THC instan meliputi:

Bahan Reaksi Duquenois–Levine

Tes Duquenois-Levine adalah tes reaksi warna kimia sederhana yang awalnya dikembangkan pada 1930-an oleh Pierre Duquénois

Untuk melaksanakan tes, seorang petugas kepolisian harus membubuhkan segel pada mikropipet kecil bahan kimia, dan memasukkan partikel bahan yang dicurigai; jika bahan kimia berubah menjadi ungu, ini menunjukkan kemungkinan ganja. Tetapi variasi warnanya bisa tidak kentara, dan bacaan bisa bervariasi oleh penguji.

Itu diadopsi pada 1950-an oleh PBB sebagai tes pilihan untuk ganja.

  • Langkah 1 - penambahan reagen Duquenois ke ekstrak petroleum eter kering
    Langkah 1 - penambahan reagen Duquenois ke ekstrak petroleum eter kering
  • Langkah 2 - penambahan asam klorida
    Langkah 2 - penambahan asam klorida
  • Langkah 3 - penambahan kloroform
    Langkah 3 - penambahan kloroform

Pewarna Azo (Fast Blue B / BB)

Kantor PBB untuk Obat-obatan dan Kejahatan (UNODC) menemukan pewarna azo Fast Blue B (3,3'-dimethoxybiphenyl-4,4'-bisdiazonium chloride [8] ) dan Fast Blue BB (4-benzoylamino-2,5- diethoxybenzenediazonium chloride [9] ) lebih unggul dari Duquenois-Levine, dan saat ini merupakan reagen yang paling direkomendasikan digunakan untuk pengujian cannabinoid. Zat warna, sebagai garam yang larut dalam air, biasanya diterapkan selama kromatografi lapis tipis . Mereka sangat sensitif terhadap berbagai kanabinoid, dan sangat spesifik dalam reaksi. Fast Blue BB sedikit lebih lambat dari Fast Blue B, tetapi warna yang dihasilkan lebih jelas dan intens. Karena kekhawatiran tentang Fast Blue B sebagai karsinogenik, Fast Blue BB sering digunakan sebagai gantinya,[10] meskipun diduga merupakan karsinogen.[11][12] Pewarna Azo lainnya yang cocok untuk deteksi kanabinoid, meskipun lebih rendah daripada Fast Blue B / BB, termasuk Korintus V, LGC Biru, Garnet GC (GR), AV Merah, Garnet GBO, Bordeaux GP, dan Red P.[12]

Tes CBD Beam

Pada tahun 1911, Dr. W. Beam menemukan bahwa jaringan rami, yang biasanya rendah dalam THC tetapi tinggi dalam CBD, memberikan warna ungu ketika dirawat dengan basa.[13] Tes ini relatif sederhana dan murah, dan biasanya melibatkan menempatkan sampel uji dalam larutan 5% kalium hidroksida dan 95% etanol.[14] Setelah sekitar sepuluh menit, sampel dengan CBD menunjukkan warna ungu / ungu / merah muda. Tes ini khusus untuk CBD dan tidak bereaksi terhadap THC

Tes rambut

Penggunaan ganja dapat dideteksi dengan tes rambut dan umumnya termasuk dalam tes rambut standar. Tes rambut umumnya mengambil pertumbuhan 1,5 inci terbaru dan menggunakannya untuk pengujian. Itu memberikan masa deteksi sekitar 90 hari.[3] Jika rambut seseorang lebih pendek dari 1,5 inci, periode deteksi ini akan lebih pendek. Jendela deteksi untuk pengujian ganja rambut tubuh akan lebih panjang, karena rambut tubuh tumbuh lebih lambat daripada rambut kepala dan mendistorsi jangka waktu deteksi. Pengujian obat rambut mengukur metabolit induk ganja yang tertanam di dalam hairshaft dan menghilangkan kontaminasi eksternal sebagai sumber hasil positif. Jendela deteksi pengujian obat rambut untuk ganja bisa serendah 1 pg / mg.[15]

Tes air liur

Ganja dapat dideteksi dengan tes air liur. Sama seperti tes darah, tes air liur mendeteksi keberadaan obat orang tua dan bukan metabolitnya yang tidak aktif. Ini menghasilkan jendela deteksi yang lebih pendek untuk ganja dengan pengujian air liur.[16] Delta 9 THC adalah senyawa induk. Jika sampel air liur diuji di laboratorium, tingkat deteksi bisa serendah 0,5   ng / mL (hingga 72 jam setelah asupan).[17] Per National Institute on Drug Abuse, pengujian obat air liur memberikan alternatif yang masuk akal untuk metode pengujian obat lain.[18]

Tes darah

Ganja dapat dideteksi dalam darah selama sekitar 12-24 jam, dengan penggunaan berat / sering terdeteksi dalam darah hingga 7 hari. Templat: Tergantung pada sistem pembaruan darah Anda Karena bersifat invasif dan sulit dikelola, tes darah digunakan lebih sedikit sering. Mereka biasanya digunakan dalam investigasi kecelakaan, cedera dan DUI

Urin sebagian besar mengandung THC-COOH, sedangkan rambut, cairan oral, dan keringat terutama mengandung THC . Darah dapat mengandung kedua zat, dengan jumlah relatif tergantung pada kebaruan dan tingkat penggunaan.[19][20][21]

Pengujian neurologis

Meskipun sangat tidak mungkin untuk digunakan, dan lebih tidak mungkin di pengadilan, Electroencephalography (EEG) menunjukkan gelombang alpha yang agak lebih persisten dengan frekuensi sedikit lebih rendah dari biasanya.[22] Cannabinoid menghasilkan "depresi aktivitas motorik" yang ditandai melalui aktivasi reseptor cannabinoid neuron milik subtipe CB1 .[23]

Referensi

  1. ^ Choices, N. H. S. (2016-12-12). "How long does cannabis stay in the body after smoking? - Health questions - NHS Choices". Diakses tanggal 2017-01-09. 
  2. ^ "Marijuana | Drug Info | Resources | Redwood Toxicology Laboratory". www.redwoodtoxicology.com. Diakses tanggal 2017-01-09. 
  3. ^ a b Erowid Cannabis (Marijuana) Vault: Drug Testing. Erowid.org (2010-02-28). Retrieved on August 7, 2011.
  4. ^ Marijuana Detection Time Shorter Than Previously Assumed. norml.org (2006-02-23). Retrieved on March 13, 2012.
  5. ^ National Drug Court Institute. Vol. IV.  Tidak memiliki atau tanpa |title= (bantuan)
  6. ^ Goodwin, Robert S.; Darwin, William D.; Chiang, C. Nora; Shih, Ming; Li, Shou-Hua; Huestis, Marilyn A. (2008-10-01). "Urinary Elimination of 11-Nor-9-Carboxy-Δ9-tetrahydrocannnabinol in Cannabis Users During Continuously Monitored Abstinence". Journal of Analytical Toxicology (dalam bahasa Inggris). 32 (8): 562–569. doi:10.1093/jat/32.8.562. ISSN 0146-4760. 
  7. ^ "Protonix Drug Interaction Sheet" (PDF). Food and Drug Administration. Pfizer. Diakses tanggal 11 December 2017. 
  8. ^ "Fast Blue B Salt V001655". 
  9. ^ "Fast Blue BB Salt hemi(zinc chloride) salt F3378". 
  10. ^ Cole, Michael D. (2003-05-07). The Analysis of Controlled SubstancesPerlu mendaftar (gratis). John Wiley and Sons. hlm. 60. ISBN 9780471492528. 
  11. ^ "UNODC - Bulletin on Narcotics - 1969 Issue 4 - 005". 
  12. ^ a b "UNODC - Bulletin on Narcotics - 1974 Issue 4 - 003". 
  13. ^ Preedy, Victor R. (2016-12-31). Handbook of Cannabis and Related Pathologies: Biology, Pharmacology, Diagnosis, and Treatment. ISBN 9780128008270. 
  14. ^ Michael Starks (January 1990). "Marijuana Chemistry - Genetics, Processing & Potency" (PDF). Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 2017-08-04. Diakses tanggal 2019-10-28. 
  15. ^ "Hair drug testing question and answers" (PDF). Quest Diagnostics. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 2019-07-26. Diakses tanggal 2020-03-05. 
  16. ^ "The ABCs of Marijuana and Drug Testing". NORML.org. 
  17. ^ "Journal of Analytical Toxicology, Vol 25, November/December 2002". Forensic Fluids Laboratory. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2019-10-24. Diakses tanggal 2020-03-05. 
  18. ^ "Testimony on Federal Workplace Drug-Testing by Edward J. Cone, PH.D. Before the House Committee on Commerce, Subcommittee on Oversight and Investigations". Department of Health & Human Services. July 23, 1998. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2001-07-21. 
  19. ^ Coulter, C; Taruc, M; Tuyay, J; Moore, C. "Quantitation of tetrahydrocannabinol in hair using immunoassay and liquid chromatography with tandem mass spectrometric detection". Drug Test. Anal. 1 (234–239): 2009. 
  20. ^ Schwope, DM; Milman, G; Huestis, MA (2010). "Validation of an enzyme immunoassay for detection and semiquantification of cannabinoids in oral fluid". Clin. Chem. 56 (6): 1007–1014. doi:10.1373/clinchem.2009.141754. PMC 3159868 alt=Dapat diakses gratis. PMID 20360126. 
  21. ^ Huestis MA, Scheidweiler KB, Saito T, Fortner N, Abraham T, Gustafson RA, Smith ML (2008). "Excretion of Δ9-Tetrahydrocannabinol in Sweat". Forensic Sci. Int. 174 (2–3): 173–177. doi:10.1016/j.forsciint.2007.04.002. PMC 2277330 alt=Dapat diakses gratis. PMID 17481836. 
  22. ^ H.K. Kalant; W.H.E. Roschlau (1998). Principles of Medical Pharmacology (edisi ke-6th). hlm. 373–375. 
  23. ^ Andersson, M.; Usiello, A; Borgkvist, A; Pozzi, L; Dominguez, C; Fienberg, AA; Svenningsson, P; Fredholm, BB; et al. (2005). "Cannabinoid Action Depends on Phosphorylation of Dopamine- and cAMP-Regulated Phosphoprotein of 32 kDa at the Protein Kinase A Site in Striatal Projection Neurons". Journal of Neuroscience. 25 (37): 8432–8. doi:10.1523/JNEUROSCI.1289-05.2005. PMC 6725667 alt=Dapat diakses gratis. PMID 16162925. 
Kembali kehalaman sebelumnya