Merbromin

Merbromin
Nama
Nama IUPAC
dibromohidroksimerkurifluoresein
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
Nomor EC
KEGG
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C20H9Br2O5.Hg.2Na.H2O/c21-13-5-11-17(7-15(13)23)27-18-8-16(24)14(22)6-12(18)19(11)9-3-1-2-4-10(9)20(25)26;;;;/h1-7,24H,(H,25,26);;;;1H2/q;3*+1;/p-3 YaY
    Key: SQFDQLBYJKFDDO-UHFFFAOYSA-K YaY
  • InChI=1/C20H9Br2O5.Hg.2Na.H2O/c21-13-5-11-17(7-15(13)23)27-18-8-16(24)14(22)6-12(18)19(11)9-3-1-2-4-10(9)20(25)26;;;;/h1-7,24H,(H,25,26);;;;1H2/q;3*+1;/p-3/rC20H10Br2HgO6.2Na/c21-12-5-10-15(7-14(12)24)29-19-11(6-13(22)18(25)17(19)23-28)16(10)8-3-1-2-4-9(8)20(26)27;;/h1-7,25,28H,(H,26,27);;/q;2*+1/p-2
    Key: SQFDQLBYJKFDDO-ISOIBTJNAR
  • [Na+].[Na+].[O-]C(=O)c4ccccc4C=1c3cc(Br)c([O-])c([Hg]O)c3O/C/2=C/C(=O)C(/Br)=C\C=1\2
Sifat
C20H8Br2HgNa2O6
Massa molar 750,66 g·mol−1
Penampilan cairan merah gelap
Farmakologi
Kode ATC D08AK04
Bahaya
Bahaya utama Beracun, berbahaya bagi lingkungan

Piktogram GHS GHS06: BeracunGHS08: Bahaya KesehatanGHS09: Bahaya Lingkungan
Keterangan bahaya GHS {{{value}}}
H300, H310, H330, H373, H410
P260, P264, P273, P280, P284, P301+310
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

Merbromin (dipasarkan sebagai Mercurochrome, Merbromine, Mercurocol, Sodium mercurescein, Asceptichrome, Supercrome, Brocasept dan Cinfacromin) adalah senyawa garam dinatrium organoraksa yang digunakan sebagai antiseptik topikal untuk luka kecil dan goresan, dan sebagai bahan pewarna biologis. Tersedia di sebagian besar negara, senyawa ini tidak lagi dijual di Swiss, Brasil, Prancis, Iran, Jerman, Denmark, atau Amerika Serikat karena kandungan raksanya.[1][2]

Kegunaan

Penggunaan merbromin yang paling terkenal adalah sebagai antiseptik topikal untuk mengobati luka ringan, luka bakar, dan goresan.[3] Merbromin juga digunakan dalam antiseptik tali pusat,[4] dan antiseptik luka dengan pembentukan jaringan parut yang terhambat, seperti ulkus neuropatik dan luka kaki diabetik.[5] Ketika dioleskan pada luka, merbromin akan menodai kulit dengan warna merah tua yang khas, yang dapat bertahan meskipun dicuci berulang kali. Karena sifatnya yang persisten dan mematikan bagi bakteri, Merbromin berguna untuk mengatasi infeksi kuku jari tangan atau kaki.

Pada tahun 1998, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat mengklasifikasi ulang merbromin dari "umumnya dianggap aman" menjadi "belum teruji," karena kurangnya penelitian terbaru atau informasi pendukung yang diperbarui.[6] Akibatnya, penggunaannya di Amerika Serikat telah digantikan oleh agen lain (misalnya iodin povidon, benzalkonium klorida, atau kloroksilenol).

Sintesis

Merbromin disintesis dengan menggabungkan dibromofluoresein dengan raksa asetat dan natrium hidroksida, atau sebagai alternatif, melalui aksi raksa asetat pada (atau menggabungkan dengan) natrium dibromofluoresein. Karena sifat anioniknya, secara kimia tidak cocok dengan asam, sebagian besar garam alkaloid, dan sebagian besar anestesi lokal.[7]

Mercurochrome

Merbromin dijual dengan nama dagang Mercurochrome (di mana akhiran "-chrome" menunjukkan "warna"[8]). Nama ini juga umum digunakan untuk larutan antiseptik yang dijual bebas yang terdiri dari merbromin (biasanya pada konsentrasi 2%) yang dilarutkan dalam etil alkohol (tingtur) atau air (larutan berair).

Kualitas antiseptiknya ditemukan pada tahun 1918 oleh Hugh H. Young, seorang dokter di Rumah Sakit Johns Hopkins.[9] Bahan kimia ini segera menjadi populer di kalangan orang tua dan dokter untuk penggunaan antiseptik sehari-hari, sebagian karena komponen pewarnanya memudahkan untuk melihat di mana antiseptik telah dioleskan.

Pada tanggal 19 Oktober 1998, dengan alasan potensi keracunan raksa, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) mengklasifikasi ulang merbromin dari "umumnya dianggap aman" menjadi "belum teruji", yang secara efektif menghentikan distribusinya di Amerika Serikat.[1] Penjualan kemudian dihentikan di Brasil (2001) dan Jerman (2003).[2]

Di Amerika Serikat, produk seperti Humco Mercuroclear ("Larutan berair benzalkonium klorida dan lidokain hidroklorida") memanfaatkan sejarah pengenalan merek Mercurochrome tetapi menggantikan bahan lain dengan sifat serupa.[10] Di Kanada, Jean Coutu Group memasarkan larutan klorheksidin dengan nama Mercurochrome.[11]

Referensi

  1. ^ a b "Quantitative and Qualitative Analysis of Mercury Compounds in the List". Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act). U.S. Food and Drug Administration. 30 April 2009. 
  2. ^ a b "Merbromin im Spiegel der Expertenmeinungen". [idiomatically: Merbromin in Light of Expert Opinion]. 22 September 2003. 
  3. ^ "Prospecto autorizado Mercromina Film ®" (PDF). Diakses tanggal 15 May 2013. [pranala nonaktif permanen]
  4. ^ Sellares Casas, E; et al. "Eficacia de una aplicación frente a 3 de merbromina en el tiempo de caída del cordón". Acta Pediátrica Española. 60 (9). 
  5. ^ Gaitan Enríquez, J (September 1997). "Merbromina como tratamiento de elección en úlceras de pie diabético". Clínica Rural. 497. Se ha estudiado en 72 pacientes la eficacia de la merbromina comparativamente con la clorhexidina como antisépticos usados en la curación de múltiples afecciones en el pie diabético. Con el uso de merbromina se consigue disminuir apreciablemente el tiempo de cicatrización de las heridas, y se ha observado también una ausencia de complicaciones en los casos estudiados. 
  6. ^ "Status of Certain Additional Over-the-Counter Drug Category II and III Active Ingredients". Federal Register. 63 (77). 22 April 1998. 
  7. ^ Budavary, Susan, ed. (1989). The Merck Index, An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and BiologicalsPerlu mendaftar (gratis) (edisi ke-11). Rahway, New Jersey, USA.: Merck & Co. ISBN 091191028X. 
  8. ^ "Mercurochrome". Trésor de la Langue Française informatisé (dalam bahasa Prancis). Centre National de Ressources Textuelles et Lexicales. Diakses tanggal 11 April 2020. 
  9. ^ Young, Hugh (November 15, 1919). "A New Germicide for Use in the Genito-Urinary Tract: Mercurochrome-220". Journal of the American Medical Association. 73 (20): 1483–1491. doi:10.1001/jama.1919.02610460001001. Diakses tanggal July 8, 2022. 
  10. ^ "Mercuroclear MSDS" (PDF). Humco. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 3 March 2016. 
  11. ^ "Antiseptique solution de premiers soins sans mercure, 25 ml – Personnelle : Désinfectant". Diarsipkan dari versi asli tanggal 2 April 2019. Diakses tanggal 2 April 2019. 
Kembali kehalaman sebelumnya