Krionika

Krionika (dari bahasa Yunani κρύος kryos yang berarti 'dingin') adalah pembekuan suhu rendah (biasanya pada −196 °C (−320,8 °F; 77,1 K)) dari mayat manusia atau kepala yang terpenggal, dengan harapan resusitasi mungkin terjadi di masa depan.^[1][2] Hal ini dianggap dengan skeptisisme dalam komunitas ilmiah arus utama dan telah secara luas dianggap sebagai praktik perdukunan.^[3][4]

Prosedur krionika dapat dimulai hanya setelah kematian klinis, dan "pasien" krionika mati secara hukum. Prosedur krionika idealnya dimulai beberapa menit setelah kematian,^[5] dan menggunakan krioprotektan untuk mencegah pembentukan es selama kriopreservasi.^[6] Jenazah tidak mungkin dihidupkan kembali setelah menjalani vitrifikasi, yang menyebabkan kerusakan otak termasuk jaringan sarafnya.^[7] Mayat pertama yang dibekukan adalah mayat Dr. James Bedford pada tahun 1967.^[8] Pada tahun 2014, sekitar 250 mayat dilindungi oleh kriopreservasi di Amerika Serikat, dan 1.500 orang telah membuat pengaturan untuk menjalani kriopreservasi setelah kematian resmi mereka.^[9]

Krionika dipandang dengan skeptis oleh komunitas ilmiah, karena kerusakan yang disebabkan oleh dingin pada sel, meskipun cryoprotectants. Pada tahun 2018, proses baru, vitrifiksasi, dikembangkan tetapi tidak memiliki konservasi ambang rangsangan sinaps. Oleh karena itu, pada tahun 2023, urgensinya adalah untuk mengarahkan penelitian ke arah konservasi ambang rangsangan sinapsis selama vitrifiksasi.^{[10] [11] [12] [13] [14][15][16][17][18][19]}

Para pendukung krionika melangkah lebih jauh daripada konsensus umum dengan mengatakan bahwa otak tidak harus selalu aktif untuk bertahan hidup atau mempertahankan ingatan. Krionika secara kontroversial menyatakan bahwa manusia dapat bertahan hidup bahkan dengan otak yang telah rusak parah, asalkan penyandian asli memori dan kepribadian dapat dikumpulkan dan direkonstitusi dari struktur yang tersisa.^[9][20] Krionikawan berpendapat bahwa selama struktur otak tetap utuh, tidak ada penghalang mendasar untuk memulihkan konten informasinya. Argumen krionika bahwa kematian tidak terjadi selama struktur otak tetap utuh dan secara teoritis dapat diperbaiki telah menerima beberapa diskusi medis umum dalam konteks konsep etis kematian otak dan donasi organ.^[21][22][23]

Krionika membutuhkan teknologi masa depan yang saat ini tidak diketahui untuk memperbaiki atau meregenerasi jaringan yang sakit, rusak, atau hilang. Perbaikan otak khususnya akan memerlukan analisis di tingkat molekular. Teknologi masa depan yang jauh ini biasanya diasumsikan sebagai ilmu kedokteran nano yang berdasarkan nanoteknologi molekular.^[24][25][26] Metode lain seperti perbaikan biologis^[27] atau pengunggahan pikiran juga telah diusulkan.^[28]

Biaya dapat mencakup pembayaran untuk tenaga medis yang siap dipanggil untuk kematian, vitrifikasi, transportasi dalam es kering ke fasilitas pengawetan, dan pembayaran ke dalam dana perwalian yang dimaksudkan untuk menutupi penyimpanan tidak terbatas dalam nitrogen cair dan biaya kebangkitan di masa depan.^[29][30] Pada 2011, biaya kriopreservasi di AS dapat berkisar dari $28.000 hingga $200.000, dan sering kali dibiayai melalui asuransi jiwa.^[29] KrioRus, yang menyimpan mayat secara komunal dalam dewar besar, mengenakan biaya $12.000 hingga $36.000 untuk prosedur ini.^[31]

Per 2014, sekitar 250 mayat telah diawetkan secara kriogenik di AS, dan sekitar 1.500 orang telah mendaftar untuk mengawetkan sisa-sisa jasadnya.^[9] Pada 2016, ada empat fasilitas di dunia untuk mempertahankan tubuh terkriopreservasikan: tiga di AS dan satu di Rusia.^[2][32]

Pengawetan jaringan biologis jangka panjang dapat dicapai dengan mendinginkan suhu di bawah −130 °C (−202 °F; 143 K).^[33] Perendaman dalam nitrogen cair pada suhu −196 °C (−320,8 °F; 77,1 K) sering digunakan untuk kemudahan. Pengawetan jaringan dengan suhu rendah disebut kriopreservasi. Berlawanan dengan kepercayaan umum, air yang membeku selama kriopreservasi biasanya air di luar sel, bukan air di dalam sel. Sel tidak pecah selama pembekuan, tetapi menjadi dehidrasi dan terkompresi di antara kristal es yang mengelilinginya. Pembentukan es intraseluler hanya terjadi jika laju pembekuan lebih cepat daripada laju hilangnya air osmotik ke ruang ekstraseluler.^[33]

Tanpa krioprotektan, penyusutan sel dan konsentrasi garam yang tinggi selama pembekuan biasanya mencegah sel beku berfungsi kembali setelah pencairan. Dalam jaringan dan organ, kristal es juga dapat mengganggu koneksi antar sel yang diperlukan agar organ berfungsi.^[34] Kesulitan dalam memulihkan hewan besar dan organ individu dari keadaan beku telah lama diketahui. Upaya untuk memulihkan mamalia beku hanya dengan memanaskannya kembali ditinggalkan pada tahun 1957.^[35] Saat ini, hanya sel, jaringan, dan beberapa organ kecil yang dapat dipulihkan dengan kriopreservasi.^[36][37]

Ketika digunakan pada konsentrasi tinggi, krioprotektan dapat menghentikan pembentukan es sepenuhnya. Pendinginan dan pemadatan tanpa pembentukan kristal disebut vitrifikasi.^[38] Solusi krioprotektan pertama yang mampu melakukan vitrifikasi pada tingkat pendinginan yang sangat lambat sementara masih kompatibel dengan kelangsungan hidup seluruh organ dikembangkan pada akhir 1990-an oleh ahli kriobiologi Gregory Fahy dan Brian Wowk untuk keperluan penyimpanan organ transplantasi.^[37][39][40] Hal ini memungkinkan otak hewan untuk divitrifikasi, dihangatkan kembali, dan diperiksa kerusakan esnya menggunakan mikroskop cahaya dan elektron. Tidak ada kerusakan kristal es yang ditemukan.^[41] Kerusakan sel yang tersisa disebabkan oleh dehidrasi dan toksisitas larutan krioprotektan. Organ besar yang mengalami vitrifikasi cenderung mengalami fraktur selama pendinginan,^[42] masalah yang diperburuk oleh massa jaringan yang besar dan suhu krionika yang sangat rendah.^[43]

Mereka yang percaya akan kebangkitannya yang suatu hari nanti terjadi secara umum memandang ke arah bioteknologi maju, nanoteknologi molekular,^[44] atau kedokteran nano^[26] sebagai teknologi utama. Menghidupkan kembali akan membutuhkan perbaikan kerusakan dari kekurangan oksigen, toksisitas krioprotektan, stres termal (keretakan), pembekuan dalam jaringan yang tidak berhasil vitrifikasi, dan membalikkan penyebab kematian. Dalam banyak kasus diperlukan regenerasi jaringan yang luas.^[45]

Menurut presiden Cryonics Institute Ben Best, kebangkitan krionik mungkin mirip dengan proses masuk pertama keluar pertama. Orang-orang terkriopreservasikan di masa depan, dengan teknologi yang lebih baik, mungkin memerlukan teknologi yang tidak begitu canggih untuk dihidupkan kembali karena mereka akan dikriopreservasikan dengan teknologi yang lebih baik yang menyebabkan lebih sedikit kerusakan pada jaringan. Dalam pandangan ini, metode pengawetan tubuh akan menjadi semakin lebih baik sampai akhirnya mereka terbukti reversibel, setelah itu obat akan mulai menghidupkan kembali orang-orang yang dilindungi oleh kriopreservasi dengan metode yang lebih primitif.^[46]