Famsiklovir

Famsiklovir
Nama sistematis (IUPAC)
2-[(asetiloksi)metil]-4-(2-amino-9H-purin-9-il)butil asetat
Data klinis
Nama dagang Famvir
AHFS/Drugs.com monograph
MedlinePlus a694038
Kat. kehamilan B1(AU)
Status hukum Harus dengan resep dokter (S4) (AU) POM (UK) ℞-only (US)
Rute Oral
Data farmakokinetik
Bioavailabilitas 75–77%
Ikatan protein 20–25%
Metabolisme Hati, sirkulasi, dinding usus (hingga pensiklovir)
Waktu paruh 2–2,3 jam
Ekskresi Ginjal, feses
Pengenal
Nomor CAS 104227-87-4 YaY
Kode ATC J05AB09 S01AD07
PubChem CID 3324
DrugBank DB00426
ChemSpider 3207 YaY
UNII QIC03ANI02 YaY
KEGG D00317 YaY
ChEBI CHEBI:4974 YaY
ChEMBL CHEMBL880 YaY
Data kimia
Rumus C14H19N5O4 
SMILES eMolecules & PubChem

  • InChI=1S/C14H19N5O4/c1-9(20)22-6-11(7-23-10(2)21)3-4-19-8-17-12-5-16-14(15)18-13(12)19/h5,8,11H,3-4,6-7H2,1-2H3,(H2,15,16,18) YaY
    Key:GGXKWVWZWMLJEH-UHFFFAOYSA-N YaY

Data fisik
Titik lebur 103 °C (217 °F)

Famsiklovir adalah obat antivirus analog guanosin yang digunakan untuk pengobatan berbagai infeksi virus herpes, paling umum untuk herpes zoster (cacar ular). Obat ini adalah bentuk bakal obat pensiklovir dengan bioavailabilitas oral yang lebih baik.

Famsiklovir dipatenkan pada tahun 1983 dan disetujui untuk penggunaan medis pada tahun 1994.[1][2] Pada tahun 2007, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat menyetujui famsiklovir versi generik pertama. Tablet generik diproduksi oleh TEVA Pharmaceuticals dan Mylan Pharmaceuticals.[3][4]

Kegunaan dalam Medis

Famsiklovir diindikasikan untuk pengobatan herpes zoster,[5] pengobatan virus herpes simpleks 2 (herpes genital),[6] herpes labialis (luka dingin) pada pasien imunokompeten[7] dan untuk menekan episode berulang virus herpes simpleks 2. Obat ini juga diindikasikan untuk pengobatan episode herpes simpleks berulang pada pasien HIV.[butuh rujukan]

Efek Samping

Efek sampingnya berupa sakit perut ringan sampai ekstrim, sakit kepala, dan demam ringan.

Penelitian

Perawatan Dini

Beberapa penelitian pada manusia dan tikus memberikan bukti bahwa pengobatan dini dengan famsiklovir segera setelah infeksi herpes pertama dapat secara signifikan menurunkan kemungkinan wabah di masa depan. Penggunaan famsiklovir dengan cara ini telah terbukti mengurangi jumlah virus laten di ganglia saraf dibandingkan tanpa pengobatan atau pengobatan dengan valasiklovir.[8][9][10] Sebuah tinjauan terhadap subyek manusia yang diobati selama lima hari dengan famsiklovir 250 mg tiga kali sehari selama episode herpes pertama mereka menemukan bahwa hanya 4,2 persen mengalami kekambuhan dalam waktu enam bulan setelah wabah pertama, penurunan lima kali lipat dibandingkan dengan kekambuhan sebesar 19 persen pada pasien yang diobati dengan asiklovir.[11] Tidak ada obat yang mempengaruhi latensi jika pengobatan ditunda selama beberapa bulan.[12]

Referensi

  1. ^ Long SS, Pickering LK, Prober CG (2012). Principles and Practice of Pediatric Infectious Disease. Elsevier Health Sciences. hlm. 1502. ISBN 978-1437727029. 
  2. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery (dalam bahasa Inggris). John Wiley & Sons. hlm. 504. ISBN 9783527607495. 
  3. ^ "Recent Product Launches, Teva Pharmaceuticals USA". Diarsipkan dari versi asli tanggal 2011-11-08. Diakses tanggal 2008-02-21.  [butuh sumber yang lebih baik]
  4. ^ "Mylan Launches Generic Version of Famvir® Tablets" (Siaran pers). Mylan. 20 April 2011. Diarsipkan dari versi asli tanggal July 23, 2011. Diakses tanggal 21 April 2011. 
  5. ^ Tyring S, Barbarash RA, Nahlik JE, Cunningham A, Marley J, Heng M, et al. (July 1995). "Famciclovir for the treatment of acute herpes zoster: effects on acute disease and postherpetic neuralgia. A randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Collaborative Famciclovir Herpes Zoster Study Group". Annals of Internal Medicine. 123 (2): 89–96. doi:10.7326/0003-4819-123-2-199507150-00002. PMID 7778840. 
  6. ^ Luber AD, Flaherty JF (September 1996). "Famciclovir for treatment of herpesvirus infections". The Annals of Pharmacotherapy. 30 (9): 978–85. doi:10.1177/106002809603000913. PMID 8876860. 
  7. ^ Spruance SL, Bodsworth N, Resnick H, Conant M, Oeuvray C, Gao J, Hamed K (July 2006). "Single-dose, patient-initiated famciclovir: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial for episodic treatment of herpes labialis". Journal of the American Academy of Dermatology. 55 (1): 47–53. doi:10.1016/j.jaad.2006.02.031. PMID 16781291. 
  8. ^ Thackray AM, Field HJ (October 2000). "The effects of antiviral therapy on the distribution of herpes simplex virus type 1 to ganglionic neurons and its consequences during, immediately following and several months after treatment". The Journal of General Virology. 81 (Pt 10): 2385–2396. doi:10.1099/0022-1317-81-10-2385 alt=Dapat diakses gratis. PMID 10993926. 
  9. ^ Thackray AM, Field HJ (July 1998). "Famciclovir and valaciclovir differ in the prevention of herpes simplex virus type 1 latency in mice: a quantitative study". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 42 (7): 1555–62. doi:10.1128/AAC.42.7.1555. PMC 105644 alt=Dapat diakses gratis. PMID 9660982. 
  10. ^ Thackray AM, Field HJ (January 2000). "Persistence of infectious herpes simplex virus type 2 in the nervous system in mice after antiviral chemotherapy". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 44 (1): 97–102. doi:10.1128/aac.44.1.97-102.2000. PMC 89634 alt=Dapat diakses gratis. PMID 10602729. 
  11. ^ "Observation May Indicate A Possible Clinical Effect On Latency". Doctor's Guide Publishing Limited. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2012-02-16. 
  12. ^ Thackray AM, Field HJ (February 1996). "Differential effects of famciclovir and valaciclovir on the pathogenesis of herpes simplex virus in a murine infection model including reactivation from latency". The Journal of Infectious Diseases. 173 (2): 291–9. doi:10.1093/infdis/173.2.291 alt=Dapat diakses gratis. PMID 8568288. 
Kembali kehalaman sebelumnya