3-Metil-3-pentanol

3-Metil-3-pentanol^[1]
Nama
	Nama IUPAC (preferensi) 3-Metilpentan-3-ol
	Nama lain 3-Metil-3-pentanol; Dietil karbinol
Penanda
Nomor CAS	77-74-7 [PubChem]=;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
3DMet	{{{3DMet}}}
ChEMBL	ChEMBL506184 ;
ChemSpider	6248 ;
Nomor EC
PubChem CID	6493;
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	SR4551FEKB;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID0021755;
	InChI InChI=1S/C6H14O/c1-4-6(3,7)5-2/h7H,4-5H2,1-3H3 Key: FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C6H14O/c1-4-6(3,7)5-2/h7H,4-5H2,1-3H3 Key: FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYAV;
	SMILES OC(C)(CC)CC;
Sifat
Rumus kimia	C6H14O
Massa molar	102,174 g/mol
Penampilan	Cairan nirwarna
Bau	Seperti buah
Densitas	0,8286 g/cm3 pada suhu 20 °C
Titik lebur	−23,6 °C (−10,5 °F; 249,6 K)
Titik didih	122,4 °C (252,3 °F; 395,5 K)
Kelarutan dalam air	45 g/L
Kelarutan	dapat bercampur dengan etanol, dietil eter
Termokimia
Kapasitas kalor (C)	293,4 J·mol−1·K−1 (cairan)
Bahaya
Lembar data keselamatan	http://www.sciencelab.com/msds.php?msdsId=9926087
Piktogram GHS
Keterangan bahaya GHS	{{{value}}}
Pernyataan bahaya GHS	H226, H302
Langkah perlindungan GHS	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P270, P280, P301+312, P303+361+353, P330, P370+378, P403+235, P501
	Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
LD50 (dosis median)	710 mg/kg rat
Senyawa terkait
Senyawa terkait	Heksanol
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikasi (apa ini ?)
	Referensi

3-Metil-3-pentanol (nama IUPAC: 3-metilpentan-3-ol) adalah sebuah senyawa kimia organik dan merupakan sebuah heksanol tersier. Senyawa ini digunakan dalam sintesis obat penenang emilkamat,^[2] dan memiliki aksi penenang dan antikejang yang serupa.^[3]

Sintesis

3-Metil-3-pentanol dapat dibuat dengan mereaksikan etilmagnesium bromida dengan metil asetat dalam reaksi Grignard menggunakan tetrahidrofuran atau dietil eter kering sebagai pelarut.

3-Metil-3-pentanol juga dapat dibuat dengan mereaksikan etilmagnesium bromida dengan butanon dalam kondisi yang sama seperti yang telah disebutkan.

^ Lide DR (1998). Handbook of Chemistry and Physics (edisi ke-87). Boca Raton, Florida: CRC Press. hlm. 3-400, 5-47, 8-106. ISBN 0-8493-0594-2.
^ Sittig M (1988). Pharmaceutical manufacturing encyclopedia. 2 (edisi ke-2). William Andrew. hlm. 555–556. ISBN 978-0-8155-1144-1. Diakses tanggal 26 Januari 2024.
^ Brown B, Schaffarzick RW, Dreisbach RH (Oktober 1955). "Anticonvulsant properties of certain secondary and tertiary alcohols". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 115 (2): 230–9. PMID 13272171.

Artikel bertopik alkanol ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.