Plester transdermal

Plester atau koyo atau patch transdermal adalah plester berperekat khusus yang mengandung obat, yang dirancang untuk ditempelkan pada kulit. Tujuannya adalah untuk memberikan dosis obat yang tepat melalui kulit dan masuk ke dalam aliran darah. Salah satu keuntungan utama dari penggunaan rute transdermal untuk pengiriman obat, dibandingkan dengan metode lain yaitu bahwa patch memastikan pelepasan obat yang terkendali ke dalam tubuh pasien. Pelepasan yang terkendali ini biasanya dicapai melalui membran berpori yang menutupi reservoir yang berisi obat atau dengan menggunakan panas tubuh pasien untuk secara bertahap melelehkan lapisan tipis obat yang tertanam di dalam perekat.

Namun, sistem penghantaran obat ini memiliki kelemahan. Kulit bertindak sebagai penghalang alami yang efisien, hanya mengizinkan obat-obatan yang ukuran molekulnya cukup kecil untuk menembusnya. Akibatnya, metode penghantaran obat ini terbatas pada obat dengan sifat molekul yang sesuai. Plester transdermal pertama yang tersedia dengan resep dokter mendapatkan persetujuan dari Badan Pengawas Obat dan Makanan AS pada Desember 1979, dan dirancang untuk memberikan skopolamin untuk mengatasi mabuk perjalanan.[1][2][3][4]

Untuk mengatasi keterbatasan alami kulit, para ilmuwan telah memelopori solusi dalam bentuk microneedle transdermal patches (MNP). Plester ini dilengkapi dengan serangkaian jarum yang sangat kecil, sehingga memungkinkan senyawa atau molekul yang lebih besar untuk melintasi kulit tanpa memerlukan mikronisasi sebelumnya. MNP memberikan beberapa keuntungan, termasuk pelepasan obat yang terkontrol dan pemberian yang mudah, sehingga tidak memerlukan bantuan medis profesional.[5] Kemajuan teknologi MNPs bahkan memungkinkan pengiriman obat yang disesuaikan untuk tujuan lokal, seperti MNP pemutih kulit yang dirancang untuk pemberian pada wajah.[6] Selain itu, berbagai jenis MNPs telah dikembangkan untuk menembus jaringan di luar kulit, termasuk jaringan internal di dalam mulut dan saluran pencernaan. Inovasi ini memfasilitasi pengiriman molekul yang lebih cepat dan lebih langsung ke area target yang dituju.

Aplikasi

  • Plester transdermal terlaris di Amerika Serikat adalah plester nikotin, yang dirancang untuk melepaskan nikotin dalam dosis terkontrol untuk membantu menghentikan kebiasaan merokok. Di Eropa, plester uap pertama yang tersedia secara komersial untuk mengurangi kebiasaan merokok mendapatkan persetujuan pada 2007.
  • Selain itu, ada dua obat opioid, fentanil CII (dipasarkan sebagai Duragesic) dan buprenorfin CIII (dipasarkan sebagai BuTrans), yang sering diresepkan dalam bentuk plester untuk meringankan nyeri yang parah.
  • Plester hormonal memiliki berbagai tujuan: (i) plester estrogen digunakan untuk mengatasi gejala menopause, osteoporosis pasca-menopause, dan sebagai terapi penggantian hormon untuk wanita transgender. (ii) Plester kontrasepsi (Ortho Evra atau Evra) digunakan untuk pengendalian kelahiran. (iii) Plester testosteron CIII tersedia untuk pria (Androderm) dan wanita (Intrinsa).
  • Plester nitrogliserin dapat diresepkan untuk mengobati angina sebagai pengganti pil sublingual
  • Skopolamin transdermal adalah obat yang umum digunakan untuk mengatasi mabuk perjalanan.[7]
  • Obat anti-hipertensi klonidin tersedia juga dalam bentuk plester transdermal.[8]
  • Emsam, versi transdermal dari selegiline MAOI, menjadi antidepresan pertama dalam format transdermal yang disetujui untuk digunakan di Amerika Serikat pada Maret 2006.[9]
  • Daytrana, sistem penghantaran transdermal metilfenidat awal untuk mengobati ADHD, mendapatkan persetujuan FDA pada April 2006.[10]
  • Pada Oktober 2019, Secuado, bentuk transdermal dari asenapin, suatu antipsikotik atipikal, menerima persetujuan FDA.[11]
  • Pada awal 2014, plester transdermal untuk pemberian 5-hidroksitriptofan (5-HTP) diperkenalkan di Inggris.[12]
  • Rivastigmin, obat untuk pengobatan Alzheimer, dirilis dalam bentuk plester pada 2007 dengan merek dagang Exelon.[13]
  • Pada Desember 2019, Robert S. Langer dan timnya mengembangkan dan mematenkan teknik yang menggunakan plester transdermal untuk melabeli individu dengan tinta yang tidak terlihat, yang memungkinkan penyimpanan informasi medis di bawah kulit. Inovasi ini secara khusus disoroti sebagai hal yang bermanfaat bagi "negara berkembang" dengan infrastruktur rekam medis yang terbatas.[14][15] Teknologi ini menggunakan "pewarna titik kuantum yang diberikan bersamaan dengan vaksin."
  • Plester kafein telah dirancang untuk mengantarkan kafein melalui kulit ke dalam tubuh.[16]

Referensi

  1. ^ VEERABADRAN, NALINKANTH G.; PRICE, RONALD R.; LVOV, YURI M. (April 2007). "Clay Nanotubes for Encapsulation and Sustained Release of Drugs". Nano. 02 (2): 115–120. doi:10.1142/s1793292007000441. ISSN 1793-2920. 
  2. ^ "FDA approves rolapitant to prevent chemotherapy-induced nausea". The Pharmaceutical Journal. 2015. doi:10.1211/pj.2015.20069288. ISSN 2053-6186. 
  3. ^ Segal, Marian. "Patches, Pumps and Timed Release: New Ways to Deliver Drugs". Food and Drug Administration. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2007-02-10. Diakses tanggal 2007-02-24. 
  4. ^ "FDA approves scopolamine patch to prevent peri-operative nausea". Food and Drug Administration. 1997-11-10. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2006-12-19. Diakses tanggal 2007-02-12. 
  5. ^ Lee, Jeong Woo; Prausnitz, Mark R. (2018-05-07). "Drug delivery using microneedle patches: not just for skin". Expert Opinion on Drug Delivery. 15 (6): 541–543. doi:10.1080/17425247.2018.1471059. ISSN 1742-5247. PMID 29708770. 
  6. ^ Li, Junwei; Zeng, Mingtao; Shan, Hu; Tong, Chunyi (2017-08-23). "Microneedle Patches as Drug and Vaccine Delivery Platform". Current Medicinal Chemistry. 24 (22): 2413–2422. doi:10.2174/0929867324666170526124053. ISSN 0929-8673. PMID 28552053. 
  7. ^ Nachum Z, Shupak A, Gordon CR (2006). "Transdermal scopolamine for prevention of motion sickness: clinical pharmacokinetics and therapeutic applications". Clinical Pharmacokinetics. 45 (6): 543–66. doi:10.2165/00003088-200645060-00001. PMID 16719539. 
  8. ^ Berner B, John VA (February 1994). "Pharmacokinetic characterisation of transdermal delivery systems". Clinical Pharmacokinetics. 26 (2): 121–34. doi:10.2165/00003088-199426020-00005. PMID 8162656. 
  9. ^ Peck, Peggy (2006-03-01). "FDA Approves First Antidepressant Transdermal Patch". Diakses tanggal 2010-09-28. 
  10. ^ Cabray, Matthew (2006-04-12). "Transdermal Patch Approved For Treatment Of ADHD". Diakses tanggal 2010-09-28. 
  11. ^ Carrithers, Brennan; El-Mallakh, Rif S (18 March 2020). "Transdermal Asenapine in Schizophrenia: A Systematic Review". Patient Preference and Adherence. 14: 1541–1551. doi:10.2147/PPA.S235104. PMC 7468370 alt=Dapat diakses gratis. PMID 32943849. 
  12. ^ "'Revolutionary' 24-hour slow release 5-HTP transdermal patch, launched in early 2014 in the United Kingdom". 5htppatch.co.uk. Diakses tanggal 2014-06-18. 
  13. ^ Peck, Peggy (2007-07-10). "Medical News: FDA Approves Rivastigmine Patch for Alzheimer's Disease". Diakses tanggal 2011-03-10. 
  14. ^ Trafton, Anne (18 December 2019). "Storing medical information below the skin's surface". MIT News. 
  15. ^ Jaklenec, Ana; McHugh, Kevin J.; Langer, Robert S. "Microneedle tattoo patches and use thereof" (US20190015650A1). US Patent and Trademark Office. 
  16. ^ DiLella, Chris (2016-09-23). "Start-up: Don't drink your coffee — wear it!". CNBC (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 2021-10-14. 
Kembali kehalaman sebelumnya