Oksaprozin

Oksaprozin
Nama sistematis (IUPAC)
3-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)propanoic acid
Data klinis
Nama dagang Daypro, Dayrun, Duraprox, others
AHFS/Drugs.com monograph
MedlinePlus a693002
Kat. kehamilan C
Status hukum Harus dengan resep dokter (S4) (AU) rx only
Rute Oral
Data farmakokinetik
Bioavailabilitas 95%
Ikatan protein 99%
Metabolisme Hati—65% oksidasi and 35% konjugasi asam glukoronat. Sebanyak 5% metabolit oksaprozin adalah senyawa fenolik aktif.
Waktu paruh 54.9 jam
Pengenal
Nomor CAS 21256-18-8 YaY
Kode ATC M01AE12
PubChem CID 4614
Ligan IUPHAR 7252
DrugBank DB00991
ChemSpider 4453 YaY
UNII MHJ80W9LRB YaY
KEGG D00463 YaY
ChEBI CHEBI:7822 N
ChEMBL CHEMBL1071 YaY
Data kimia
Rumus C18H15NO3 
Massa mol. 293.317 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
  • InChI=1S/C18H15NO3/c20-16(21)12-11-15-19-17(13-7-3-1-4-8-13)18(22-15)14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12H2,(H,20,21) YaY
    Key:OFPXSFXSNFPTHF-UHFFFAOYSA-N YaY

Oxaprozin atau oksaprozin juga dikenal sebagai oxaprozinum, adalah obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID), digunakan untuk meredakan peradangan, pembengkakan, kekakuan, dan nyeri sendi yang terkait dengan osteoarthritis dan juga rheumatoid arthritis. Secara kimia, ini adalah turunan asam propionat. Keamanan dan kemanjuran telah ditetapkan pada anak-anak di atas 6 tahun dengan rheumatoid arthritis remaja, dan ada peningkatan risiko reaksi buruk pada populasi lansia.

Obat ini dipatenkan pada tahun 1967 dan disetujui untuk penggunaan medis pada tahun 1983.[1]

Penggunaan Medis

Pada 2015, oksaprozin adalah satu dari dua puluh NSAID yang termasuk dalam uji klinis untuk membandingkan kemanjuran NSAIDs dalam pengobatan jangka pendek ankylosing spondylitis (ASP). NSAIDS dibandingkan dengan menyelesaikan uji coba terkontrol acak NSAIDs pada pasien dengan aktif. Khasiat dilaporkan pada 2-12 minggu dan efek samping diperiksa. Kemanjuran diukur dengan perubahan skor nyeri dan perubahan durasi kekakuan pagi hari. Total 26 percobaan dengan total 3410 peserta telah diselesaikan (58% dari percobaan memiliki kurang dari 50 peserta). Sementara semua 20 NSAID ditemukan untuk mengurangi rasa sakit lebih dari plasebo, 15 ditemukan secara signifikan lebih baik. Sehubungan dengan penurunan kekakuan pagi hari dan kemungkinan efek samping, tidak ada perbedaan yang signifikan antara NSAID. Disimpulkan bahwa etoricoxib lebih efektif dalam mengurangi nyeri, namun karena penelitian kecil dan bukti yang tidak cukup, tidak ada satu NSAID yang dapat ditentukan sebagai pengobatan yang paling efektif. Setelah etoricoxib, pasien yang menggunakan oxaprozin mengalami paling sedikit rasa sakit dengan efek samping yang lebih sedikit daripada naproxen.[2]

Referensi

Kembali kehalaman sebelumnya