Mirsena

Mirsena^[1]
Nama
	Nama IUPAC 7-Methyl-3-methylene-octa-1,6-diene
Penanda
Nomor CAS	123-35-3 ;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
3DMet	{{{3DMet}}}
ChEBI	CHEBI:17221 ;
ChEMBL	ChEMBL455491 ;
ChemSpider	28993 ;
Nomor EC
KEGG	C06074 ;
PubChem CID	31253;
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	3M39CZS25B ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID6025692 ;
	InChI InChI=1S/C10H16/c1-5-10(4)8-6-7-9(2)3/h5,7H,1,4,6,8H2,2-3H3 Key: UAHWPYUMFXYFJY-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C10H16/c1-5-10(4)8-6-7-9(2)3/h5,7H,1,4,6,8H2,2-3H3 Key: UAHWPYUMFXYFJY-UHFFFAOYAT;
	SMILES CC(=CCCC(=C)C=C)C;
Sifat
Rumus kimia	C10H16
Massa molar	136,24 g·mol−1
Densitas	0.794 g/cm3
Titik lebur	< −10 °C (14 °F; 263 K)
Titik didih	166 hingga 168 °C (331 hingga 334 °F; 439 hingga 441 K)
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikasi (apa ini ?)
	Referensi

Mirsena adalah hidrokarbon alami alkena. Lebih tepatnya diklasifikasikan sebagai monoterpene. Monoterpen adalah dimer dari prekursor isoprenoid, dan mikrena merupakan komponen penting dari minyak atsiri beberapa tanaman, termasuk daun salam, ganja, dan hop.^[2] Ini diproduksi terutama semi-sintetis dari myrcia, dari mana ia mendapatkan namanya. Ini adalah perantara utama dalam produksi beberapa wewangian.

α-Mirsena adalah nama untuk isomer struktural 2-metil-6-metilena-1,7-oktadiena, yang belum ditemukan di alam, dan sedikit digunakan. (Berdasarkan studi 2009)

Referensi

^ Merck Index, 11th Edition, 6243
^ Chyau, C.-C.; Mau, J.-L.; Wu, C.-M. (1996). "Characteristics of the Steam-Distilled Oil and Carbon Dioxide Extract of Zanthoxylum simulans Fruits". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 44 (4): 1096–1099. doi:10.1021/jf950577d.

Artikel bertopik kimia ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

[1] Merck Index, 11th Edition, 6243

[csoc-2] Chyau, C.-C.; Mau, J.-L.; Wu, C.-M. (1996). "Characteristics of the Steam-Distilled Oil and Carbon Dioxide Extract of Zanthoxylum simulans Fruits". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 44 (4): 1096–1099. doi:10.1021/jf950577d.

[1]

[2]