Heteroatom

Piridina adalah suatu senyawa heterosiklik dan heteroatomnya adalah nitrogen.

Dalam kimia, suatu heteroatom (dari Yunani Kuno heteros, "berbeda", + atomos, "tidak dapat dibagi-bagi") adalah segala atom yang bukan karbon ataupun hidrogen.[1]

Dalam praktiknya, istilah ini biasanya digunakan secara lebih spesifik, untuk menandakan bahwa atom non-karbon telah menggantikan karbon dalam tulang punggung struktur molekul. Heteroatom yang khas diantaranya nitrogen (N), oksigen (O), belerang (S), fosforus (P), klor (Cl), bromin (Br), dan iodium (I),[2][3] serta logam litium dan magnesium.

Istilah ini juga digunakan dalam konteks khusus. Dalam penjelasan struktur protein, khususnya dalam format berkas Protein Data Bank, suatu rekam heteroatom (HETATM) menjelaskan atom tersebut sebagai kofaktor molekul kecil dan bukannya bagian dari suatu rantai biopolimer.[4]

Dalam konteks zeolit, istilah heteroatom merujuk pada sebagian besar substitusi isomorf dari kerangka atom yang khas (silikon, aluminium, dan fosforus) dengan unsur lain seperti berilium, vanadium, dan kromium.[5] Tujuannya adalah untuk menyesuaikan sifat bahan (misalnya, keasaman Lewis) untuk mengoptimalkan bahan bagi aplikasi tertentu (misalnya, katalisis).

Semua heteroatom memiliki tarikan terhadap elektron yang lebih besar atau lebih kecil dibanding karbon. Karenanya, setiap ikatan antara karbon dan heteroatom bersifat polar, dan derajat polaritasnya bergantung pada perbedaan antara sifat penarik-elektron di antara kedua atom tersebut. Pengelompokan atom paling penting yang mengandung ikatan reaktif polar tersebut juga mampu menghasilkan gugus fungsional.[6]

Lihat pula

Referensi

  1. ^ Housecroft, Catherine E.; Constable, Edwin C. (2006). Chemistry - An introduction to organic, inorganic and physical chemistry (dalam bahasa Inggris) (Edisi 3). Prentice Hall. hlm. 945. ISBN 978-0131275676.
  2. ^ Senda, Y. (2002). "Role of the heteroatom on stereoselectivity in the complex metal hydride reduction of six-membered cyclic ketones". Chirality. 14 (2–3): 110–120. doi:10.1002/chir.10051. PMID 11835553.
  3. ^ Walling, Cheves (1968). "The Role of Heteroatoms in Oxidation". Dalam Mayo, Frank R. (ed.). Oxidation of Organic Compounds. Advances in Chemistry. Vol. 75. hlm. 166–173. doi:10.1021/ba-1968-0075.ch013. ISBN 9780841200760.
  4. ^ "Atomic Coordinate Entry Format Version 3.2" (dalam bahasa Inggris). wwPDB. Oktober 2008. Diarsipkan dari asli tanggal 14 Agustus 2011.
  5. ^ Xu; Pang; Yu; Huo; Chen (2007). Chemistry of Zeolites and Related Porous Materials: Synthesis and Structure (dalam bahasa Inggris). hlm. 373. ISBN 978-0470822333.
  6. ^ "Functional groups". Encyclopædia Britannica (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 12 Januari 2018.

Pranala luar

Lihat entri heteroatom di kamus bebas Wikikamus.


Ikon rintisan

Artikel bertopik kimia ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.