Eritritol tetranitrat

Eritritol tetranitrat

Nama
Nama IUPAC [(2R,3R)-1,3,4-Trinitrooxybutan-2-yl] nitrate
Nama lain Erythrityl tetranitrate (INN)
Penanda
Nomor CAS	7297-25-8 Y
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
3DMet	{{{3DMet}}}
ChEBI	CHEBI:60072 Y
ChemSpider	4447608 Y
Nomor EC
PubChem CID	5284553
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	35X333P19D Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID9022990
InChI InChI=1S/C4H6N4O12/c9-5(10)17-1-3(19-7(13)14)4(20-8(15)16)2-18-6(11)12/h3-4H,1-2H2/t3-,4+ Y Key: SNFOERUNNSHUGP-ZXZARUISSA-N Y InChI=1/C4H6N4O12/c9-5(10)17-1-3(19-7(13)14)4(20-8(15)16)2-18-6(11)12/h3-4H,1-2H2/t3-,4+ Key: SNFOERUNNSHUGP-ZXZARUISBH
SMILES C(C(C(CO[N+](=O)[O-])O[N+](=O)[O-])O[N+](=O)[O-])O[N+](=O)[O-]
Sifat
Rumus kimia	C4H6N4O12
Massa molar	302,11 g·mol−1
Densitas	1,7219 (±0,0025) g/cm3
Titik lebur	61 °C (142 °F; 334 K)
Titik didih	Terurai pada 160 °C
Bahaya
Piktogram GHS
Data eksplosif
Sensitivitas goncangan	Sedang (2,0 Nm)
Sensitivitas gesekan	Sedang
Kecepatan ledakan	8200 m/s
Faktor RE	1,60
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Y verifikasi (apa ini YN ?)
Referensi

Erythritol tetranitrat (ETN) merupakan senyawa peledak kimia mirip dengan PETN. Meskipun demikian dianggap 1/3 lebih sensitif terhadap gesekan dan benturan. ETN tidak dikenal, tetapi dalam beberapa tahun terakhir telah digunakan oleh peneliti amatir untuk menggantikan PETN dalam improvisasi kabel detonasi atau penguat untuk memulai lebih besar, bahan peledak kurang sensitif. Karena ketersediaan erythritol sebagai pemanis alami dan relatif mudah produksinya dalam kaitannya dengan PETN, ETN adalah rumah disukai dibuat senyawa peledak untuk eksperimen amatir.

Seperti banyak ester nitrat, ETN bertindak sebagai vasodilator, dan merupakan bahan aktif dalam bahasa aslinya "pelepasan berkelanjutan" tablet, yang dibuat berdasarkan paten proses di awal 50-an, yang disebut "nitroglyn". Menelan ETN atau kontak kulit berkepanjangan dapat menyebabkan penyerapan dan apa yang dikenal sebagai "sakit kepala nitro".

• Erythritol tetranitrate was first synthesized by British chemist John Stenhouse (1809-1880) in 1849. He extracted the simple sugar erythritol (which he called "erythroglucin") from lichen and then studied its chemistry. See: John Stenhouse (1 January 1849) "Examination of the proximate principles of some of the lichens. Part II," Philosophical Transactions of the Royal Society (London), vol. 139, pages 393-401. Reprinted in German as: John von Stenhouse (1849) "Über die näheren Bestandtheile einige Flechten," Justus Liebigs Annalen der Chemie und Pharmacie, vol. 70, no. 2, pages 218-228. Condensed version (in German): John Stenhouse (12 Sept. 1849) "Über die näheren Bestandtheile einige Flechten," Pharmaceutisches Centralblatt, vol. 20, no. 40, pages 625-628.